Nordimet

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Metotreksat

Disponible desde:

Nordic Group B.V.

Código ATC:

L04AX03

Designación común internacional (DCI):

methotrexate

Grupo terapéutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

indicaciones terapéuticas:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                196
B
. ULOTKA DLA PACJENTA
197
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NORDIMET, 7,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 10 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 12,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 15 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 17,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 20 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 22,5 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
NORDIMET, 25 MG, ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ WE WSTRZYKIWACZU
metotreksat
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nordimet i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nordimet
3.
Jak stosować lek Nordimet
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nordimet
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NORDIMET I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Nordimet zawiera substancję czynną metotreksat, której działanie
polega na:
-
zmniejszeniu zapalenia lub obrzęku, i
-
zmniejszeniu aktywności układu immunologicznego (mechanizm obronny
organizmu).
Nadmierna aktywność układu immunologicznego jest związana z
chorobami zapalnymi.
Nordimet stosowany jest w leczeniu różnych chorób zapalnych:
-
czynnego, reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych pacjentów.
Czynne, reumatoidalne
zapalenie 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 22,5 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Nordimet, 25 mg, roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu.
Nordimet, 7,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 7,5 mg
metotreksatu w 0,3 ml.
Nordimet, 10 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 10 mg
metotreksatu w 0,4 ml.
Nordimet, 12,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 12,5 mg
metotreksatu w 0,5 ml.
Nordimet, 15 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 15 mg
metotreksatu w 0,6 ml.
Nordimet, 17,5 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 17,5 mg
metotreksatu w 0,7 ml.
Nordimet, 20 mg, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz półautomatyczny napełniony zawiera 20 mg
metotreksatu w 0,8 ml.
Nord
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos