Porcilis AR-T DF

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

olbaltumvielu darīt (nav toksisks dzēšanu atvasinājums no Pasteurella multocida dermonecrotic toksīnu), inaktivēta Bordetella bronchiseptica šūnas

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AB04

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Grupo terapéutico:

Cūkas (cūkas un sivēnmātes)

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

indicaciones terapéuticas:

Progresējošā atrofiskā rinīta klīnisko pazīmju samazināšanai sivēniem, pasīvai iekšķīgai imunizācijai ar jaunpienu, kas iegūts no vakcīnas aktīvām imunizētām dambēm.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2000-11-16

Información para el usuario

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS AR-T DF SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā
toksīna izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log 2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
17
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā līdz divām nedēļām. Ļoti reti var
novērot citas tūlītējas paaugstinātas jutības
reakcijas, piemēram, vemšana, aizdusa un šoks.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jaunc
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis AR-T DF suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena 2 ml deva satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
- dO olbaltumviela (
_Pasteurella multocida _
dermonekrotiskā toksīna
izgriešanas netoksisks derivāts)
_ _
≥
6,2 log2 TN titrs
1
- Inaktivētas
_Bordetella bronchiseptica_
šūnas.
≥
5,5 log2 aglut. titrs
2
1
Vidējais toksīna neitralizējošais titrs, kurš iegūts pēc
atkārtotas trušu vakcinācijas ar pusi devas.
2
Vidējais aglutinācijas titrs, kurš iegūts pēc vienreizējas
trušu vakcinācijas ar pusi devas.
ADJUVANTS:
dl-α-tokoferola acetāts
150 mg
PAPILDVIELA(S):
Formaldehīds
≤1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (sivēnmātes un jauncūkas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Progresīvā atrofiskā rinīta klīnisko simptomu samazināšanai
sivēniem, pasīvi iekšķīgi imunizējot ar
pirmpienu no mātēm, kuras aktīvi imunizētas ar vakcīnu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
3
Ja
notikusi
nejauša
pašinjekcija,
nekavējoties
meklēt
medicīnisko
palīdzību
un
uzrādīt
lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Īslaicīgu ķermeņa temperatūras paaugstināšanos vidēji par 1,5
°C, dažām cūkām līdz 3 °C, kas var
izraisīt abortu, parasti var konstatēt vakcinācijas dienā vai
nākošajā dienā. Ļoti bieži var novērot
samazinātu aktivitāti un ēstgribas zudumu vakcinācijas dienā
un/vai īslaicīgu pietūkumu (maks. diametrs:
10 cm) injekcijas vietā 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-12-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-05-2014

Ver historial de documentos