PUREGON (FOLITROPINA BETA) 833 UI / mL SOLUCION INYECTABLE CARTUCHO.

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

FOLITROPINA BETA

Disponible desde:

MSD FARMACEUTICA, C.A.

Designación común internacional (DCI):

HORMONA FOLICULO ESTIMULANTE HUMANA RECOMBINANTE

Dosis:

833 UI / mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE CARTUCHO.

Vía de administración:

SUBCUTANEA

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

VETTER PHARMA - FERTIGUNG GmbH & Co KG

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2020-12-01

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FOLITROPINA BETA
PUREGON 100 UI/0,5 mL SOLUCION INYECTABLE P.B.1111/15
2. VIA DE ADMINISTRACION
SUBCUTANEA
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Hormonas sexuales y moduladores del sistema
genital,
gonadotrofinas.
CÓDIGO ATC: G03GA06. 3.1. FARMACODINAMIA
Puregon
contiene
FSH
recombinante,
que
se
obtiene
por
tecnología
del
DNA
recombinante, utilizando una línea celular de ovario de hámster
chino transfectada con
los genes de las subunidades de la FSH humana. La secuencia de
aminoácidos
principal es idéntica a la de la FSH humana natural. Se sabe que
existen pequeñas
diferencias en la cadena de carbohidratos.
Mecanismo de acción
La FSH es indispensable para el crecimiento y maduración folicular
normal y en la
producción de esteroides gonadales. En la mujer, el nivel de FSH es
determinante en
el inicio y mantenimiento del desarrollo folicular y, en consecuencia,
en el tiempo y
número de folículos que alcanzan la madurez. Por tanto, Puregon
puede utilizarse para
estimular el desarrollo folicular y la producción de esteroides en
casos seleccionados
de alteraciones de la función gonadal. Además, Puregon puede
utilizarse para
promover el desarrollo folicular múltiple en programas de
reproducción asistida [por
ejemplo, fecundación in
vitro/transferencia de embriones (FIV/TE), transferencia
intratubárica de gametos (GIFT) e inyección intracitoplasmática de
esperma (ICSI)]. El
tratamiento con Puregon generalmente es seguido por la administración
de hCG para
inducir la fase final de la maduración folicular, reanudación de la
meiosis y ruptura del
folículo. 3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Después de la administración intramuscular o subcutánea de Puregon,
se alcanzan
concentraciones
máximas
de
FSH
en
aproximadamente
12
horas.
Tras
la
administración intramuscular de Puregon, las concentraciones máximas
de FSH son
más altas y se alcanzan antes en varones en comparación con las
mujeres. Debido a
la liberación sostenida desde el lugar de la inye