País: Polonia
Idioma: polaco
Fuente: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Paracetamolum + Propyphenazonum + Coffeinum
Bayer Sp. z o.o.
N02BE51
Paracetamolum + Propyphenazonum + Coffeinum
250 mg + 150 mg + 50 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990095629; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990095612
Bezterminowe
1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta SARIDON, 250 mg + 150 mg + 50 mg, tabletki Paracetamolum + Propyphenazonum + Coffeinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 w przypadku gorączki i 5 dni w przypadku bólu nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Spis treści ulotki: 1. Co to jest lek Saridon i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saridon 3. Jak stosować lek Saridon 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Saridon 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. Co to jest lek Saridon i w jakim celu się go stosuje Saridon to lek złożony o skojarzonym działaniu składników. Saridon zawiera paracetamol i propyfenazon, działające przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, oraz małą dawkę kofeiny, która nasila przeciwbólowe działanie paracetamolu. Wskazania do stosowania: - ból głowy, ból zęba, ból miesiączkowy, ból pooperacyjny, ból reumatyczny; - ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Saridon Kiedy nie stosować leku Saridon - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników, - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminof Leer el documento completo
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Saridon, 250 mg + 150 mg + 50 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera: Paracetamol (Paracetamolum) 250 mg Propyfenazon (Propyphenazonum) 150 mg Kofeina (Coffeinum) 50 mg Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 Wskazania do stosowania Ból głowy, ból zęba, ból miesiączkowy, ból pooperacyjny, ból reumatyczny. Ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą. 4.2 Dawkowanie i sposób podawania Dawkowanie Dorośli: 1-2 tabletki Młodzież w wieku 12-16 lat: 1 tabletka Jeśli istnieje konieczność, dawkę można powtórzyć do trzech razy na dobę. Produktu nie stosować w dawkach większych niż zalecane. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, gorączka trwa dłużej niż 3 dni, objawy się nasilą lub wystąpią dodatkowe objawy, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. Sposób podawania Tabletki należy popić dużą ilością wody lub innego płynu. 4.3 Przeciwwskazania Produktu leczniczego nie należy stosować: • u pacjentów z nadwrażliwością na substancje czynne (paracetamol, propyfenazon, kofeinę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, • u pacjentów z nadwrażliwością na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminofenazon, metamizol), • u pacjentów z nadwrażliwością na fenylobutazon, • u pacjentów z potwierdzoną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy, • u pacjentów z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (ryzyko wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej), • u pacjentów z chorobą alkoholową, • u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (w skali Child-Pugh >9), • u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, 2 • u pacjentów z ostrą porfirią wątrobową, • u dzieci w wieku poniżej 12 lat, • u pacjentów z zaburzeniami czynności układu k Leer el documento completo