España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan ire healthcare limited - ibuprofeno - suspensiÓn oral - 20 mg/ml - ibuprofeno 20 mg - ibuprofeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations s.l. - betahistina dihidrocloruro - comprimido - 16 mg - betahistina dihidrocloruro 16 mg - betahistina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations, s.l. - ibuprofeno - excipientes: hidrogeno carbonato de sodio,sacarina sodica,sacarosa,laurilsulfato de sodio,carbonato de sodio anhidro,croscarmelosa sodica - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - derivados del ácido propiónico - ibuprofeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations, s.l. - ibuprofeno - excipientes: sacarina sodica,sacarosa,laurilsulfato de sodio,hidrogenocarbonato de sodio,carbonato sodico,croscarmelosa sodica - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - derivados del ácido propiónico - ibuprofeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations, s.l. - lipasa, proteasa, amilasa - excipientes: capsulas de gelatina dura,cetilico, alcohol - digestivos, incluyendo enzimas - preparados enzimáticos - multienzimas (lipasa, proteasa, etc.)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations s.l. - claritromicina - granulado para suspensiÓn oral - 25 mg/ml - claritromicina 25 mg - claritromicina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bgp products operations s.l. - claritromicina - granulado para suspensiÓn oral - 50 mg/ml - claritromicina 50 mg - claritromicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - mal de parkinson - anti-parkinson medicamentos, otros agentes dopaminérgicos - tasmar está indicado en combinación con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa en pacientes con levodopa-responsivo enfermedad de parkinson idiopática y las fluctuaciones motoras, que no pudieron responder a o son intolerante de otros inhibidores de la catecol-o-metiltransferasa (comt). debido al riesgo de enfermedad potencialmente fatal, hepática aguda de la lesión, tasmar no debe ser considerado como una primera línea de tratamiento adyuvante a la levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. desde tasmar debe ser utilizado sólo o en combinación con levodopa / benserazide y levodopa / carbidopa, la información de prescripción de estos levodopa preparativos también es aplicable a su uso concomitante con tasmar.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - drogas usadas en diabetes - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.