España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

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ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

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ceva-phylaxia co. ltd. - herpesvirus de pavo vivo recombinante asociado a celulas (cepa rhvt/nd), que expresa la proteina de fusion del virus de la enfermedad de newcastle, cepa lentogenica d-26 - suspensiÓn y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: medio minimo esencial eagle (medio usad., l-glutamina, hidrogeno carbonato de sodio, hepes na, suero bovino, dimetilsulfoxido, agua para preparaciones inyectables, sacarosa, nz amina as, sorbitol, fosfato dipotasico, dihidrogenofosfato de potasio, rojo fenol, agua para preparaciones inyectables - vacunas víricas vivas - huevos embrionados de gallina, pollitos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - pollo - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - inmunológicos para aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - pollo - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus porcino inactivado tipo 2 (pcv2) - inmunológicos para suidos - cerdos (cerdas y cerdas) - siembra y giltspassive de vacunación de los lechones a través del calostro, después de la inmunización activa de las cerdas y primerizas, para reducir las lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección de pcv2 y como una ayuda para reducir la pcv2-mortalidad vinculada. pigletsactive de vacunación de los lechones para reducir la excreción fecal de pcv2 y la carga del virus en la sangre, y como una ayuda para reducir la pcv2-vinculado con los signos clínicos, incluyendo el síndrome de desgaste, pérdida de peso y la mortalidad, así como para reducir la carga del virus y lesiones en los tejidos linfoides asociados con la infección por pcv2.

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ceva sante animale - coxiella burnetti inactivada, cepa nine mile - suspensiÓn inyectable - excipientes: tiomersal, cloruro de sodio, hidrogeno fosfato de disodio, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide) - bovino, caprino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ceva sante animale - coxiella burnetti inactivada, cepa nine mile - suspensiÓn inyectable - excipientes: tiomersal, cloruro de sodio, hidrogeno fosfato de sodio, dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasma, clamidia y toxoide) - bovino, caprino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agentes antineoplásicos - de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)tarceva también está indicado para el interruptor de tratamiento de mantenimiento en pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de egfr y estable de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea. tarceva también está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de al menos un régimen de quimioterapia antes de la. en los pacientes con tumores sin mutaciones activadoras de egfr, tarceva está indicado cuando otras opciones de tratamiento no se consideran adecuadas. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta. ningún beneficio de supervivencia o de otros clínicamente relevantes efectos del tratamiento se han demostrado en pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr)-ihc negativo de tumores. páncreas cancertarceva en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas con metástasis. cuando la prescripción de tarceva, los factores asociados con la supervivencia prolongada debe ser tomado en cuenta.