España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,laurilsulfato de sodio,propilenglicol,potasio, hidroxido de - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm españa, s.a. - micofenolato de mofetilo - excipientes: croscarmelosa sodica - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - Ácido micofenólico

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

organon biosciences peru s.r.l. - droguerÍa - comprimido masticable - por comprimido - - montelukast

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - metilprednisolona - metilprednisolona acetato 40 mg/ml - está indicado para uso im e iv en las siguientes condiciones: desórdenes endocrinos, desórdenes reumáticos, enfermedades del colágeno, enfermedades dermatológicas, estados alérgicos , enfermedades oculares , enfermedades gastrointestinales, enfermedades respiratorias, desórdenes hematológicos , enfermedades neoplásicas , estados edematosos , sistema nervioso y misceláneas (trasplantes de órganos, meningitis tuberculosa, triquinosis) a. para administraciÓn intramuscular cuando no sea posible administrar terapia por vía oral, y la concentración, presentación y ruta de administración del fármaco se presten al tratamiento de la enfermedad, se indicará el uso intramuscular del depo-medrol, como se indica a continuación: 1. desórdenes endocrinos · insuficiencia adrenocortical primaria o secundaria (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; los análogos sintéticos pueden usarse en conjunto con mineralocorticoides cuando corresponda; en la niñez, la suplementación con mineralocorticoides es de especial importancia). - insuficiencia adrenocortical aguda (hidrocortisona o cortisona es el fármaco de elección; la suplementación con mineralocorticoides puede ser necesaria, especialmente cuando se utilizan análogos sintéticos). - en el pre-operatorio y en caso de trauma o enfermedad grave, en pacientes con insuficiencia suprarrenal conocida o cuando la reserva adrenocortical es dudosa: - hiperplasia adrenal congénita - tiroiditis no supurativa. - hipercalcemia asociada con cáncer. 2. desórdenes reumatológicos como terapia adjunta para administración a corto plazo (para normalizar al paciente a través de un episodio agudo o exacerbación) en: - osteoartritis postraumática - epicondilitis - sinovitis de osteoartritis - tenosinovitis no específica aguda - artritis reumatoide, incluyendo artritis reumatoide juvenil (en casos seleccionados pueden requerir de tratamiento de mantención con dosis bajas) - artritis psoriática - artritis gotosa aguda - espondilitis anquilosante · bursitis aguda y subaguda 3. enfermedades del colágeno durante una exacerbación o como terapia de mantención en casos seleccionados de: · lupus eritematoso sistémico · dermatomiositis sistémica (polimiositis) · carditis reumática aguda 4. enfermedades dermatológicas · pénfigo · dermatitis herpetiforme bulosa · eritema multiforme severo (síndrome de stevens johnson) · dermatitis seborreica severa · dermatitis exfoliativa · micosis fungoide · psoriasis severa 5. estados alérgicos control de condiciones alérgicas severas o incapacitantes intratables a las pruebas adecuadas de tratamientos convencionales en: · asma bronquial · reacciones de hipersensibilidad a fármacos · dermatitis de contacto · reacciones urticarias a transfusión · dermatitis atópica · edema laríngeo agudo no infeccioso (epinefrina es el fármaco de primera elección) · enfermedad del suero rinitis alérgica estacional o perenne 6. enfermedades oculares procesos inflamatorios y alérgicos severos agudos y crónicos que comprometan al ojo, tales como: · herpes zoster oftálmico · iritis, iridociclitis · inflamación del segmento anterior · coriorretinitis · conjuntivitis alérgica · coroiditis y uveitis posterior difusa · Úlceras alérgicas del borde corneal · neuritis óptica · queratitis · oftalmía simpática 7. enfermedades gastrointestinales para ayudar al paciente a través de un período crítico de la enfermedad en: · colitis ulcerosa (tratamiento sistémico) · enteritis regional (tratamiento sistémico) 8. enfermedades respiratorias · tuberculosis pulmonar fulminante o diseminada cuando se usa concomitantemente con quimioterapia antituberculosa adecuada · sarcoidosis sintomática · beriliosis · síndrome de loeffler no manejable por otros medios · neumonitis por aspiración 9. desórdenes hematológicos · anemia hemolítica adquirida (autoinmune) · eritroblastopenia (anemia rbc) · trombocitopenia secundaria en adultos · anemia hipoplásica congénita (eritroide) 10. enfermedades neoplásicas para el manejo paliativo de: · leucemias y linfomas en adultos · leucemia aguda en la infancia 11. estados edematosos para inducir diuresis o remisión de la proteinuria en el síndrome nefrótico, sin uremia, de tipo idiopático o debido a lupus eritematoso. 12. sistema nervioso exacerbaciones agudas de esclerosis múltiple 132. misceláneos · meningitis tuberculosa con bloqueo subaracnoiídeo o bloqueo inminente al ser usado concurrentemente con quimioterapia antituberculosa adecuada. · triquinosis con compromiso neurológico o miocárdico. b. para administraciÓn intrasinovial o en tejidos blandos (ver advertencias). depo-medrol está indicado como terapia adjunta para administración a corto plazo (para ayudar al paciente en un episodio agudo o exacerbación) de: · sinovitis de osteoartritis · artritis reumatoide · bursitis aguda y subaguda · artritis gotosa aguda · epicondilitis · tenosinovitis no específica aguda · osteoartritis post-traumática c. para administraciÓn intralesional depo-medrol está indicado para el uso intralesional en las siguientes condiciones: queloides, lesiones hipertróficas, infiltradas, e inflamatorias localizadas de: · liquen plano, placas psoriásicas · lupus eritematoso discoide · necrobiosis lipoídica diabéticadiabeticorum · granuloma anular · liquen simple crónico (neurodermatitis) · alopecia areata el acetato de metilprednisolona también puede ser útil en caso de tumores quísticos o de una aponeurosis o tendón (ganglios).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - azathioprine - rechazo del injerto - inmunosupresores - jayempi is indicated in combination with other immunosuppressive agents for the prophylaxis of transplant rejection in patients receiving allogenic kidney, liver, heart, lung or pancreas transplants. azathioprine is indicated in immunosuppressive regimens as an adjunct to immunosuppressive agents that form the mainstay of treatment (basis immunosuppression). jayempi is used as an immunosuppressant antimetabolite either alone or, more commonly, in combination with other agents (usually corticosteroids) and/ or procedures which influence the immune response. jayempi is indicated in patients who are intolerant to glucocorticosteroids or if the therapeutic response is inadequate despite treatment with high doses of glucocorticosteroids, in the following diseases:severe active rheumatoid arthritis (chronic polyarthritis) that cannot be kept under control by less toxic agents (disease-modifying anti-rheumatic -medicinal products – dmards)auto-immune hepatitis systemic lupus erythematosusdermatomyositispolyarteritis nodosapemphigus vulgaris and bullous pemphigoidbehçet’s diseaserefractory auto-immune haemolytic anaemia, caused by warm igg antibodieschronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpurajayempi is used for the treatment of moderately severe to severe forms of chronic inflammatory bowel disease (ibd) (crohn’s disease or ulcerative colitis) in patients in whom glucocorticosteroid therapy is necessary, but where glucocorticosteroids are not tolerated, or in whom the disease is untreatable with other common means of first choice. it is also indicated in adult patients in relapsing multiple sclerosis, if an immunomodulatory therapy is indicated but beta interferon therapy is not possible, or a stable course has been achieved with previous treatment with azathioprine. 3jayempi is indicated for the treatment of generalised myasthenia gravis. depending on the severity of the disease, jayempi should be given in combination with glucocorticosteroids because of slow onset of action at the beginning of treatment and the glucocorticosteroid dose should be gradually reduced after several months of treatment.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

glaxosmithkline, s.a. - salmeterol - excipientes: n/a - adrenÉrgicos, inhalatorios - agonistas selectivos de receptores beta-2 adrenérgicos - salmeterol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agentes para la dermatitis, excluidos los corticosteroides - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; hidradenitis suppurativa; arthritis - inmunosupresores - reumatoide arthritisimraldi en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. imraldi puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritisimraldi in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). imraldi can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate (for the efficacy in monotherapy see section 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. enthesitis-related arthritisimraldi is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy (see section 5. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)imraldi is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis without radiographic evidence of asimraldi is indicated for the treatment of adults with severe axial spondyloarthritis without radiographic evidence of as but with objective signs of inflammation by elevated crp and / or mri, who have had an inadequate response to, or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). psoriásica arthritisimraldi está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab has been shown to reduce the rate of progression of peripheral joint damage as measured by x-ray in patients with polyarticular symmetrical subtypes of the disease (see section 5. 1) y para mejorar la función física. psoriasisimraldi está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. pediátrica de la placa psoriasisimraldi está indicado para el tratamiento de la severa psoriasis en placas crónica en niños y adolescentes desde los 4 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada o inapropiada candidatos para la terapia tópica y phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)imraldi is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults and adolescents from 12 years of age with an inadequate response to conventional systemic hs therapy (see sections 5. 1 y 5. la enfermedad de crohn diseaseimraldi está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn, en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. paediatric crohn's diseaseimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and/or an immunomodulator, or who are intolerant to or haveulcerative colitisimraldi is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. paediatric ulcerative colitisimraldi is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-mp) or azathioprine (aza), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies. uveitisimraldi is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroidsparing, or in whomcorticosteroid treatment is inappropriate. paediatric uveitisimraldi is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

instituto quimioterapico s.a. - diclofenaco de sodio; - tableta de liberacion prolongada - por tableta - diclofenaco

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

laboratorios unidos s.a. - tableta - por ; maleato de clorfenamina 4.000000 mg; - clorfenamina