España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
nitisinona dipharma 10 mg capsulas duras efg
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 10 mg - nitisinona 10 mg - nitisinona
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
nitisinona dipharma 5 mg capsulas duras efg
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 5 mg - nitisinona 5 mg - nitisinona
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
nitisinona dipharma 2 mg capsulas duras efg
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 2 mg - nitisinona 2 mg - nitisinona
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
nitisinona dipharma 20 mg capsulas duras efg
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinona - cÁpsula dura - 20 mg - nitisinona 20 mg - nitisinona
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - dihidrocloruro de sapropterina - fenilcetonurias - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Unión Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - enfermedad de gaucher - otros productos del metabolismo y del tracto alimentario - miglustat dipharma está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con insuficiencia renal leve a moderado de la enfermedad de gaucher de tipo 1. miglustat dipharma sólo puede ser utilizado en el tratamiento de pacientes en quienes la terapia de reemplazo enzimático no es adecuado. miglustat dipharma está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick tipo c de la enfermedad.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
diltiazem mundipharma 300 mg cápsulas duras de liberación prolongada
mundipharma pharmaceuticals s.l. - diltiazem hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 300 mg - diltiazem hidrocloruro 300 mg - diltiazem
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ditropan 5 mg comprimidos
cheplapharm arzneimittel gmbh - oxibutinina hidrocloruro - comprimido - 5 mg - oxibutinina hidrocloruro 5 mg - oxibutinina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - inmunoestimulantes, - reducción en la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes adultos tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad (con la excepción de crónica mieloide leucemia y mielodisplásicos síndromes).
España -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
palladone 10 mg/ml solucion inyectable y para perfusion
mundipharma pharmaceuticals s.l. - hidromorfona hidrocloruro - excipientes: citrato de sodio (e-331),cloruro de sodio,hidroxido de sodio (e-524) - opioides - alcaloides naturales del opio - hidromorfona