Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - inmunización activa contra el subtipo h5n1 del virus influenza a. esta indicación se basa en la inmunogenicidad de datos de sujetos sanos a partir de la edad de 18 años en adelante tras la administración de dos dosis de la vacuna preparada a partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (véase la sección 5. prepandémico influenza vaccine (h5n1) (split virión, inactivado, con adyuvante) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
boostrix tm
glaxosmithkline biologicals sa belgica - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) - suspensiÓn inyectable - cada dosis (0,5ml) contiene: toxoide diftérico (1) no menos de 2 ui (2,5lf) toxoide tetánico (1) no menos de 20 ui (5lf) antígenos de bordetella pertussis: toxoide pertúsico (1) 8ug hemaglutinina filamentosa (1) 8ug pertactina (1) 2,5ug (1) adsorbidos en hidróxido de aluminio hidratado (al(oh)3) 0.3mg al3+ y fosfato de aluminio (alpo4) 0.2mg al3+
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - ambirix es para uso en personas no inmunes desde un año hasta e incluyendo 15 años de edad para la protección contra la hepatitis a y la infección por hepatitis b. la protección contra la hepatitis b-infecciones no pueden ser obtenidos hasta después de la segunda dosis. por lo tanto:ambirix debe ser utilizado sólo cuando hay un riesgo relativamente bajo de la hepatitis b la infección durante la vacunación curso;se recomienda que ambirix debe ser administrado en los entornos donde la realización de las dos dosis de vacunación curso puede estar seguro de.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
twinrix paediatric
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vacunas - twinrix paediatric está indicado para su uso en recién nacidos no inmunes, niños y adolescentes desde un año hasta e incluyendo 15 años que están en riesgo de ambas hepatitis a y hepatitis b la infección.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
twinrix adult
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la hepatitis a (inactivada), la hepatitis b antígeno de superficie de la - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacunas - twinrix adult está indicado para su uso en adultos no inmunes y adolescentes de 16 años o más que están en riesgo de infección por hepatitis a y hepatitis b.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
dutasterida-tamsulosina glaxosmithkline 0,5mg / 0,4mg capsulas duras
glaxosmithkline, s.a. - dutasterida, tamsulosina hidrocloruro - excipientes: butilhidroxitolueno,glicerol,carragenanos,cloruro potasico,carragenanos,cloruro potasico,almidon de maiz,propilenglicol,propilenglicol,potasio, hidroxido de - fÁrmacos usados en la hipertrofia prostÁtica benigna - antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos - tamsulosina y dutasterida
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
paroxetina glaxosmithkline 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula
glaxosmithkline, s.a. - paroxetina hidrocloruro - excipientes: carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80 - antidepresivos - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - paroxetina
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
paroxetina smithkline beecham pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula
glaxosmithkline, s.a. - paroxetina hidrocloruro - excipientes: carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80 - antidepresivos - inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina - paroxetina
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - virus de la gripe dividido, inactivado, que contiene el antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como la cepa utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. la vacuna contra la influenza pandémica debe usarse de acuerdo con la guía oficial.
Ecuador -
español -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
shingrix
glaxosmithkline biologicals sa belgica - despuÉs de la reconstituciÓn, 1 dosis (0,5 ml) contiene: virus varicela-zÓster (1) glucoproteÍna e (2) 50µg (1) los lotes del contenedor final de as01b estan sobrellenados para garantizar una dosis efectiva de 0.5ml (2) se aplica un excedente durante la formulaciÓn del bulk final de ge. la proteÍna ge del virus de varicela zÓster, se produce mediante tecnologÍa de adn recombinante en cÉlulas de ovario de hÁmster chino k1 (cho-k1). - polvo y suspension para preparar suspension para inyeccion - despuÉs de la reconstituciÓn, 1 dosis (0,5 ml) contiene: virus varicela-zÓster (1) glucoproteÍna e (2) 50µg (1) los lotes del contenedor final de as01b estan sobrellenados para garantizar una dosis efectiva de 0.5ml (2) se aplica un excedente durante la formulaciÓn del bulk final de ge. la proteÍna ge del virus de varicela zÓster, se produce mediante tecnologÍa de adn recombinante en cÉlulas de ovario de hÁmster chino k1 (cho-k1).