Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

amgen inc. estados unidos - blinatumomab 35 mcg/vial (una vez reconstituido la concentración de blinatumomab es 12,5 mcg/ml) - polvo liofilizado y solucion para solucion para infusion - cada vial con polvo liofilizado contiene: fórmula unitaria por vial (a) fórmula extraible por vial blinatumomab (a) 38.5 mcg 35.0 mcg (a) calculado a una concentración de proteína de 55.0 ?g / ml.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - blinatumomab - polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion - 35 mcg - por vial 1.00 - - blinatumomab

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmayala pharmaceutical company s.a. [ec] ecuador - principio activo exceso ciprofloxacina clorhidrato 606 mg 4% 632 mg (equivalente a 500 mg de ciprofloxacina base) - tableta recubierta - principio activo exceso ciprofloxacina clorhidrato 606 mg 4% 632 mg (equivalente a 500 mg de ciprofloxacina base)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

farmayala pharmaceutical company s.a fpc [ec] ecuador - magaldrato 1000 mg incluido 6% de exceso. (equivale a 800 mg de magaldrato) simeticona polvo 50% 150 mg incluido 10% de exceso. (equivale a 40 mg de simeticona base) - tabletas masticables - cada tableta contiene: magaldrato 1000 mg incluido 6% de exceso. (equivale a 800 mg de magaldrato) simeticona polvo 50% 150 mg incluido 10% de exceso. (equivale a 40 mg de simeticona base)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

c.b.fleet company inc. [us] united states - fosfato disodico 10.01 g % acido fosforico al 75 % 6.58 g % - solucion - por cada 100 ml de solucion contienen: fosfato disodico 10.01 g % acido fosforico al 75 % 6.58 g %

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

cb fleet company inc. [us] united states - fosfato dibásico de sodio 10.000 % acido fosfórico 75% 6.580 % - soluciÓn - cada frasco contiene: composición %p/p fosfato dibásico de sodio 10.000 % acido fosfórico 75% 6.580 %

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eli lilly and company estados unidos - dulaglutida 1,5mg - soluciÓn inyectable - cada 0,5ml contiene: dulaglutida (cas 923950-08-7) 1,5mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

eli lilly and company estados unidos - dulaglutida 0,75mg - soluciÓn inyectable - cada 0,5ml contiene: dulaglutida (cas 923950-08-7) 0,75mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - insulina isófana humana - suspensión inyectable - 100ui/ml - por - insulina (humana)