Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - todos los demás productos terapéuticos - deferiprone lipomed monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor al actual de la terapia de quelación es contraindicado o inadecuada. deferiprone lipomed en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro justifica rápido o intensivo de corrección.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - la talidomida - mieloma múltiple - inmunosupresores - thalidomide lipomed in combination with melphalan and prednisone is indicated as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged ≥ 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide lipomed is prescribed and dispensed in accordance with the thalidomide lipomed pregnancy prevention programme (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco gmbh - virus de la enfermedad de newcastle (nd), vivo atenuado, cepa clone 13-1 - liofilizado para suspensiÓn - virus de la enfermedad de newcastle (nd), vivo atenuado, cepa clone 13-1 10e6 - virus de la enfermedad de newcastle / paramixovirus - pavos; pollos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero s.a.u. - virus de la enfermedad virica hemorragica del conejo (rhd), inactivado, cepa lo1 - suspensiÓn inyectable - virus de la enfermedad virica hemorragica del conejo (rhd), inactivado, cepa lo1 80 - virus de la enfermedad hemorrágica del conejo - conejos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios hipra s.a. - irus enfermedad de gumboro, cepa winterfield w2512, inactivado - liofilizado para suspensiÓn - irus enfermedad de gumboro, cepa winterfield w2512, inactivado 10^3.5 - 10^5.6 - virus de la bursitis infecciosa aviar (enfermedad de gumboro) - gallinas; pollos de engorde; gallina-pollitas futuras ponedoras; gallina-pollitas futuras reproductoras

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - brimica genuair está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para la obstrucción del flujo aéreo y el alivio de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.