España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetpharma animal health s.l. - tiamulina hidrogeno fumarato - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - tiamulina hidrogeno fumarato 125mg - tiamulina - porcino; gallinas ponedoras; pollos reproductores; pollos de reposición; pollos de engorde; pavos reproductores; pavos de engorde

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag suiza - concentraciÓn por vial: factor ii de la coagulaciÓn (280-760 ui) factor vii de la coagulaciÓn (180-480 ui) factor ix de la coagulaciÓn (500 ui) factor x de la coagulaciÓn (360-600 ui) proteina c (260-620 ui) proteina s (240-640 ui) - polvo y disolvente para solucion para perfusion - concentraciÓn por vial: factor ii de la coagulaciÓn (280-760 ui) factor vii de la coagulaciÓn (180-480 ui) factor ix de la coagulaciÓn (500 ui) factor x de la coagulaciÓn (360-600 ui) proteina c (260-620 ui) proteina s (240-640 ui)

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 500 ui

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag. [ch] switzerland - cada ml contiene: factor viii de la coagulacion humana 50 ui - polvo liofilizado para soluciÓn inyectable - cada ml contiene: factor viii de la coagulaciÓn humana 50 ui

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 250 ui

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 1000 ui

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

octapharma ag. suiza - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui - polvo y disolvente para solucion inyectable - cada vial contiene: factor viii rdna recombinante humano (simoctocog alfa) 2000 ui

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

megapharma labs de ceam, sociedad anónima - suspensión inyectable - 100 mg /2 ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. [ec] ecuador - ampicilina sÓdica estÉril?????????????.?.1.122, 00 mg, equivalente a 1 g de ampicilina base seca, con una potencia teórica de 587,9 µg/mg. sulbactam sodico esteril??????????????.578, 00 mg, equivalente a 0.5 g de sulbactam base seca, con una potencia teórica de 294 µg/mg. - polvo para soluciÓn inyectable - cada frasco vial contiene: ampicilina sÓdica estÉril?????????????.?.1.122, 00 mg, equivalente a 1 g de ampicilina base seca, con una potencia teórica de 587,9 µg/mg. sulbactam sodico estÉril??????????????.578, 00 mg, equivalente a 0.5 g de sulbactam base seca, con una potencia teórica de 294 µg/mg. en mezcla estÉril

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

betapharma s.a. ecuador - cada 70 ml contiene: cefuroxima axetilo *5g *5 gramos de cefuroxima axetilo recubierta al 70% equivalente a 3.5g de cefuroxima base. - polvo para suspension oral - cada 70 ml contiene: cefuroxima axetilo *5g *5 gramos de cefuroxima axetilo recubierta al 70% equivalente a 3.5g de cefuroxima base.