Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - prevención de la ovulación prematura en pacientes sometidos a una estimulación ovárica controlada, seguida de la recolección de ovocitos y técnicas de reproducción asistida. en los ensayos clínicos, cetrotide fue utilizado con gonadotropina menopáusica humana (hmg), sin embargo, la limitada experiencia con recombinante follicule hormona estimulante (fsh) sugiere una eficacia similar.

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merck europe b.v. - coriogonadotropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - ovitrelle está indicado en el tratamiento de:las mujeres sometidas a superovulación antes de las técnicas de reproducción asistida como la fertilización in vitro (fiv): ovitrelle se administra para desencadenar el final de la maduración folicular y luteinisation después de la estimulación del crecimiento folicular;anovulatorios u oligo-ovulación de las mujeres: ovitrelle se administra para desencadenar la ovulación y luteinisation en anovulatorios u oligo-ovulación pacientes después de la estimulación del crecimiento folicular.

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merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - la anovulación (incluyendo la enfermedad de ovario poliquístico, pcod) en mujeres que no han respondido al tratamiento con citrato de clomifeno. la estimulación de multifollicular desarrollo en pacientes sometidas a superovulación para las tecnologías de reproducción asistida (art), tales como la fecundación in vitro (fiv), transferencia intra-trompas de traslado (de regalo) y el cigoto intra-trompas de transferencia (zift). gonal-f en asociación con la hormona luteinizante (lh) preparación se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con severo de lh y fsh deficiencia. en los ensayos clínicos de estos pacientes fueron definidos por un endógeno de lh sérica nivel.

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merck europe b.v. paises bajos - folitropin alfa (r-hfsh) 21.8 ug 32,8 ug 65.5.ug lutropin alfa (r-hlh)* 6.6 ug 9.9 ug 19.8 ug - solucion inyectable - cada pluma precargada contiene: pergoveris pergoveris pergoveris 300 ui r-hfsh/ 450 ui r-hfsh/ 900 ui r-hfsh/ 150 ui r-hlh 225 ui r-hlh 450 ui r-hlh folitropin alfa (r-hfsh) 21.8 ug 32.8 ug 65.5 ug lutropin alfa (r-hlh)* 6.6 ug 9,9 ug 19.8 ug

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merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - luveris en asociación con una preparación de hormona foliculoestimulante (fsh) se recomienda para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con deficiencia severa de hormona luteinizante (lh) y fsh. en los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de lh sérica nivel.

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merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - infertilidad, mujer - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - pergoveris está indicado para la estimulación del desarrollo folicular en mujeres con graves luteinizante hormona (lh) y folículo-estimulante-deficiencia de la hormona de. en los ensayos clínicos, estos pacientes fueron definidos por un endógeno de lh sérica nivel < 1. 2 iu / l.

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merck europe b.v. - la cladribina - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple (ms) recidivante altamente activa, tal como se define en las características clínicas o de imagen.

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merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agentes antineoplásicos - erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con factor de crecimiento epidérmico (egfr) que expresan, a ras de tipo salvaje cáncer colorrectal metastásico:en combinación con irinotecan-basado en la quimioterapia;en la primera línea en combinación con folfox;como agente único en pacientes que han fracasado con oxaliplatino e irinotecán basado en la terapia y que son intolerantes a irinotecan. para más detalles, véase la sección 5. erbitux está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello:en combinación con la radioterapia para la enfermedad localmente avanzada;en combinación con quimioterapia basada en platino, para el recurrente y/o metastásica de la enfermedad.

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merck europe b.v. - avelumab - tumores neuroendocrinos - otros agentes antineoplásicos, anticuerpos monoclonales - bavencio está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer metastásico carcinoma de células de merkel (mcc). bavencio en combinación con axitinib está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células renales (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.