NovoRapid Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novorapid

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - novorapid está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños de 1 año o más.

NovoSeven Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemorrágicos - novoseven está indicado para el tratamiento de los episodios de sangrado y para la prevención de la hemorragia en los sometidos a cirugía o procedimientos invasivos en los siguientes grupos de pacientes:en pacientes con hemofilia congénita con inhibidores de los factores de coagulación viii o ix > 5 unidades bethesda (ub);en pacientes con hemofilia congénita que se espera que tengan un alto anamnésica respuesta al factor viii o factor ix de la administración;en pacientes con hemofilia adquirida;en pacientes con deficiencia congénita del factor vii de la deficiencia;en los pacientes con trombastenia de glanzmann con anticuerpos contra las plaquetas de la glicoproteína (gp) iib-iiia y / o antígenos de leucocitos humanos (hla), y con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas. en los pacientes con trombastenia de glanzmann con el pasado o el presente refractariedad a las transfusiones de plaquetas, o donde las plaquetas no son fácilmente disponibles.

NovoEight Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - el factor de coagulación viii - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). novoeight se puede utilizar para todos los grupos de edad.

NovoMix Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - el tratamiento de la diabetes mellitus.

NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novorapid flexpen 100 ui/ml solucion inyectable

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - insulina asparta - solucion inyectable - 100 ui/ml - por cartucho - - insulina asparta

NOVOSEVEN® RT 2mg (100 KUI) POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novoseven® rt 2mg (100 kui) polvo y disolvente para solucion inyectable

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - eptacog alfa - polvo y disolvente para solucion inyectable - 2mg (100 kui) - por vial 2.00 ml - - eptacog alfa (activado)

NOVORAPID®  FLEXPEN®  100 UI/ml, 3ml Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

novorapid® flexpen® 100 ui/ml, 3ml

novo nordisk a/s [dk] denmark - insulina aspart 100 u/ml (600,00 nmol/ml (aproximadamente 3,50 mg/ml)) - soluciÓn inyectable - cada ml contiene: insulina aspart 100 u (600,00 nmol (aproximadamente 3,50 mg))

NOVORAPID® FLEXPEN® 100 U/mlL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

novorapid® flexpen® 100 u/mll solucion inyectable

novo nordisk peru s.a.c. - droguerÍa - insulina asparta - solucion inyectable - 100u/ml - por mililitro - - insulina asparta

NOVOMIX 30 RECOMBINANTE SUSPENSIÓN INYECTABLE 100 U/mL (INSULINA ASPARTA RECOMBINANTE BIFÁSICA) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novomix 30 recombinante suspensión inyectable 100 u/ml (insulina asparta recombinante bifásica)

novo nordisk farmacÉutica ltda. - insulina - insulina asparto recombinante bifÁsica 350,00 mg - tratamiento de pacientes con diabetes mellitus que requieren insulina. control de la hiperglicemia en pacientes con diabetes mellitus. administración conjunta con hipoglicemiantes orales, novomix® 30 puede ser utilizada por niños mayores de 10 años y adolescentes siempre que se prefiera una insulina premezclada. para niños de entre 6 y 9 años los datos clínicos disponibles son limitados. no se han realizado estudios con niños menores de 6 años.