Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihidrocloruro - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - el tratamiento de la leucemia mieloide aguda.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - brigatinib - brigatinib 180,00 mg núcleo: - alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado, positivo para quinasa de linfoma anaplásico (alk), que no han sido tratados previamente con un inhibidor de alk. alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm avanzado, positivo para alk, que han sido tratados previamente con crizotinib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - brigatinib - brigatinib 30,00 mg núcleo - alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado, positivo para quinasa de linfoma anaplásico (alk), que no han sido tratados previamente con un inhibidor de alk. alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm avanzado, positivo para alk, que han sido tratados previamente con crizotinib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

takeda chile s.p.a. - brigatinib - brigatinib 90,00 mg núcleo: - alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) avanzado, positivo para quinasa de linfoma anaplásico (alk), que no han sido tratados previamente con un inhibidor de alk. alunbrig en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cpnm avanzado, positivo para alk, que han sido tratados previamente con crizotinib.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - osimertinib - osimertinib mesilato 47,70 mg composición del gránulo : - el tratamiento adyuvante después de una resección completa del tumor en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (nsclc) cuyos tumores presentan deleciones en el exón 19 o mutaciones de substitución en el exón 21 (l858r) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). tratamiento de primera línea en pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico, portadores de mutaciones en el gen del egfr, cuyos tumores tienen deleciones en el exón 19 y la mutación l858r en el exón 21 del gen egfr. tratamiento de pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad haya progresado durante o después de una terapia con un inhibidor de la tirosina quinasa (tki) del egfr y que sean portadores de la mutación t790m del gen egfr.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

alembic pharmaceuticals s.p.a. - osimertinib - osimertinib mesilato 95,40 mg composición de los gránulos: - el tratamiento adyuvante después de una resección completa del tumor en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (nsclc) cuyos tumores presentan deleciones en el exón 19 o mutaciones de substitucion en el exón 21 (l858r) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). • tratamiento de primera línea en pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico, portadores de mutaciones en el gen del egfr, cuyos tumores tienen deleciones en el exón 19 y ia mutación l858r en el exón 21 del gen egfr. • tratamiento de pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad hay a progresado durante o después de una terapia con un inhibidor de ia tirosina quinasa (tki) del egfr y que sean portadores de ia mutación t790m del gen egfr.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - crizotinib - crizotinib 200,00 mg cada cápsula contiene - crizotinib está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) avanzado y positivo a la kinasa de linfoma anaplásico (alk), previamente tratado. crizotinib está indicado para el tratamiento de nsclc avanzado y positivo a ros1.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - crizotinib - crizotinib 250,00 mg cada cápsula contiene - crizotinib está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (nsclc) avanzado y positivo a la kinasa de linfoma anaplásico, previamente tratado (alk). crizotinib está indicado para el tratamiento de nsclc avanzado y positivo a ros1.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

astrazeneca s.a. - osimertinib - osimertinib mesilato 47,70 mg núcleo - el tratamiento adyuvante después de una resección completa del tumor en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (nsclc) cuyos tumores presentan deleciones en el exón 19 o mutaciones de substitución en el exón 21 (l858r) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (egfr). tratamiento de primera línea en pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico, portadores de mutaciones en el gen del egfr, cuyos tumores tienen deleciones en el exón 19 y la mutación l858r en el exón 21 del gen egfr. tratamiento de pacientes con nsclc localmente avanzado o metastásico cuya enfermedad haya progresado durante o después de una terapia con un inhibidor de la tirosina quinasa (tki) del egfr y que sean portadores de la mutación t790m del gen egfr. esquema posológico que se recomienda aprobar: la dosis recomendada de tagrisso es de 80 mg una vez al día duración del tratamiento los pacientes en el entorno adyuvante deben recibir tratamiento hasta la reaparición de la enfermedad o una toxicidad inaceptable. no se estudió la duración del tratamiento durante más de 3 años. los pacientes con cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico deben recibir tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o hasta una toxicidad inaceptable. dosis olvidadas si el paciente olvida tomar una dosis de tagrisso, ésta debiera administrarse dentro de las primeras 12 horas de olvidada la dosis. tagrisso se puede tomar con o sin alimentos a la misma hora todos los días. ajustes de la dosis sobre la base de la seguridad y tolerabilidad individual, es posible que sea necesario interrumpir la administración y/o disminuir la dosis. si es necesario reducir la dosis de tagrisso, se debiera disminuir a 40 mg una vez al día. en la tabla 1 se entregan pautas para la reducción de la dosis en caso de reacciones adversas tóxicas. tabla 1. modificaciones a la dosis recomendada de tagrisso insertar tabla