España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

pharmaq as - virus de la necrosis nerviosa inactivado, genotipo vnnea, cepa alv1107 - emulsiÓn inyectable - virus de la necrosis nerviosa inactivado, genotipo vnnea, cepa alv1107 0,07 - otros peces - lubina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, humano - vacunas - la profilaxis de la gripe en las personas de edad avanzada (65 años de edad y mayores). fluad tetra debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 y 800 mgdarunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg de darunavir krka, coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - 400 mg y 800 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. , co-administrado con cobicistat está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) en pacientes adultos (ver sección 4. darunavir krka d. 400 mg y 800 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar la dosis adecuada de regímenes para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 40 kg de peso corporal, que son:la terapia antirretroviral (art)-ingenua (véase la sección 4. arte-con experiencia no darunavir resistencia de las mutaciones asociadas (drv-rams) y que han plasmáticos de arn del vih-1 < 100.000 copias/ml y cd4+ recuento de células ≥ 100 células x 106/l. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir en el arte como experiencia de los pacientes, el análisis genotípico deben guiar el uso de darunavir (ver secciones 4. 2, 4. 3, 4. 4 y 5. 600 mg recubiertos con película tabletsdarunavir krka d. , coadministrado con dosis bajas de ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de pacientes con virus de inmunodeficiencia humana (vih-1) . darunavir krka d. 600 mg comprimidos puede utilizarse para proporcionar una adecuada dosis (ver sección 4. 2):para el tratamiento de la infección por vih-1 en tratamiento antirretroviral (art)-experiencia de los pacientes adultos, incluyendo aquellos que han sido altamente pre-tratados. para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes pediátricos a partir de la edad de 3 años y en menos de 15 kg de peso corporal. en la decisión de iniciar el tratamiento con darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de darunavir.

Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

nova argentia s.a. - acido clavulanico (como sal potasica) - comprimidos recubiertos - acido clavulanico (como sal potasica) 125.00 mg

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - comprimido recubierto - por comprimido - - baricitinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

eli lilly interamerica inc. sucursal peruana - comprimido recubierto - por comprimido - baricitinib

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - calcio, cloruro; vitamina a (retinol acetato); vitamina b12 (cianocobalamina); vitamina d3 (colecalciferol); vitamina e (a-tocoferol) - emulsión inyectable - calcio, cloruro 200 ml;vitamina a (retinol acetato) 5000000 u.i.;vitamina b12 (cianocobalamina) 12 mg;vitamina d3 (colecalciferol) 750000 u.i.;vitamina e (a-tocoferol) 500 u.i.;excipientes c.s.p , calcio, cloruro 200 ml; vitamina a (retinol acetato) 5000000 u.i.; vitamina b12 (cianocobalamina) 12 mg; vitamina d3 (colecalciferol) 750000 u.i.; vitamina e (a-tocoferol) 500 u.i.; excipientes c.s.p - estimulantes y reconstituyentes: estimulantes del apetito, metabolismo y hepáticos, reconstituyentes. minerales (macroelementos, microelementos y oligoelementos): asociados. vitaminas: solas. - camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos - indicado para el tratamiento y prevención de las deficiencias de calcio y vitaminas presentes en la fórmula. condiciones de estrés, alteraciones metabólicas, pérdida de peso, anemia, anorexia, distrofia muscular; para promover el crecimiento en animales jóvenes, como tratamiento auxiliar en procesos infecciosos e/o infestaciones parasitarias, retardo de aparición del celo o para aumentar la fertilidad.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

agrovet market animal health - gentamicina, sulfato - solución inyectable - gentamicina, sulfato 11 g;excipientes c.s.p - antibacterianos (antibioticos): aminoglucosidos. - aves de corral, camelidos, caninos, caprinos, equinos, felinos, ovinos, porcinos, vacunos, gallos de competencia - tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la gentamicina (del aparato genito-urinario, respiratorio, gastrointestinal). Útil además en casos de mastitis, metritis bacteriana, infecciones cutáneas y posoperatorias, septicemias,entre otras.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sanofi aventis de mexico s.a [mx] mexico - clorhidrato de metformina?????????????850mg cas: 657-24-9 dci: metformina glimepirida*?????????????????????. 4mg cas: 93479-97-1 dci: glimepirida - comprimidos de liberación prolongada - cada comprimido recubierto de liberacion prolongada contiene: clorhidrato de metformina 850mg cas: 657-24-9 dci: metformina glimepirida* 4mg cas: 93479-97-1 dci: glimepirida