España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ecuphar nv - meloxicam - comprimido masticable - - meloxicam - perros

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - octocog alfa 1000 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 250 ui - octocog alfa 250 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - octocog alfa 500 ui - factor viii de la coagulación

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme llc, una subsidiaria de merck & co., inc., [us] united states - recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente - soluciÓn oral - cada dosis (2 ml) contiene: recombinante g1 2,21 x 10e6 ui/dosis recombinante g2 2,84 x 10e6 ui/dosis recombinante g3 2,22 x 10e6 ui/dosis recombinante g4 2,04 x 10e6 ui/dosis recombinante p1 2,29 x 10e6 ui/dosis e: exponente

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, ramipril, acetilsalicilico acido - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

new line pharma, s.l. - atorvastatina calcica trihidrato, acetilsalicilico acido, ramipril - excipientes: carboximetilalmidon sodico tipo a,lecitina de soja,xantano, goma de,lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado,polisorbato 80,almidon pregelatinizado,fumarato de estearilo y sodio,xantano, goma de,lecitina de soja - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina, acido acetilsalicilico y ramipril

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.