Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vivus bv - phentermine, topiramato - obesidad

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - vacuna tetravalente contra el dengue de virus vivos atenuados - polvo liofilizado para suspension inyectable - 5 dosis de 0,5 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - vacuna tetravalente contra el dengue de virus vivos atenuados - polvo liofilizado para suspension - 0,5 ml

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

centro sperimentale del latte s.p.a [it] italy - mezcla de fermentos lacticos vivos liofilizados 1.0 g - polvo granulado - cada 3 g (1 sobre) de granulado contiene: mezcla de fermentos lacticos vivos liofilizados 1.00 g streptococcus salivarius subsp. thermophilus mínimo 204 billones bifidobacteria (breve, animalis subsp. lactis) mínimo 93 billones lactobacillus acidophilus mínimo 2 billones lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus mínimo 300 millones lactobacillus paracasei mínimo 220 millones lactobacillus plantarum mínimo 220 millones enteroccus faecium mínimo 30 millones

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

msd farmaceutica, c.a. - vacuna trivalente viral contra sarampion, parotiditis y rubeola de virus vivos atenuados - polvo liofilizado para suspension inyectable - 0,5 ml

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

msd farmaceutica, c.a. - vacuna de virus vivos atenuados contra herpes zoster. -

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck sharp & dohme corp., una subsidiaria de merck & co., inc., estados unidos - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - después de la reconstitución, cada dosis de 0.5 ml contiene: virus de la varicela, cepa oka/merck (vivos, atenuados) no menos de 1350 ufp* *ufp: unidades formadoras de placas