Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - espondilolistesis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - opgenra está indicado para la fusión espinal posterolateral lumbar en pacientes adultos con spondylolisthesis donde autoinjerto ha fracasado o está contraindicada.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - fracturas tibiales - los medicamentos para el tratamiento de enfermedades de los huesos, las proteínas morfogenéticas de hueso - tratamiento de no sindical de tibia de por lo menos 9 meses de duración, secundario a trauma, en pacientes esqueléticamente maduros, en casos donde ha fracasado el tratamiento anterior con autoinjerto o el uso de autoinjerto es inviable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - proteínas morfogenéticas óseas - perros - agente osteoinductivo para uso en el tratamiento de fracturas de huesos largos como complemento de la atención quirúrgica estándar con reducción de fracturas abiertas en perros.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - inductos está indicado para la fusión de la columna vertebral lumbar de un solo nivel como un sustituto del injerto óseo autógeno en adultos con enfermedad degenerativa del disco que han tenido al menos 6 meses de tratamiento no quirúrgico para esta condición. inductos está indicado para el tratamiento agudo de las fracturas de la tibia en los adultos, como un complemento de la norma de cuidado con abrir la reducción de la fractura y intramedular unreamed clavo de fijación.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - principio activo no codificado - implante - excipientes: sacarosa, glicilglicina, acido 1-glutamico, cloruro de sodio, polisorbato 80, hidroxido de sodio (e-524), acido clorhidrico, agua para preparaciones inyectables - dibotermina alfa - perros

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

productos veterinarios s.a. - adenosín trifosfato (atp) 03%; vitamina a palmitato 0588%; vitamina d3 0025%; vitamina e acetato 05%; selenito de sodio 013%; yodo metálico 1%; citrato de hierro amoniacal 04%; cloruro de magnesio hexahidrato 2%; gluconato de zinc 05%; gluconato de cobre 025%; gluconato de cobalto 025%; gluconato de calcio 5%; sodio hipofosfito 3%. - adenosín trifosfato (atp) 03%; vitamina a palmitato 0588%; vitamina d3 0025%; vitamina e acetato 05%; selenito de sodio 013%; yodo metálico 1%; citrato de hierro amoniacal 04%; cloruro de magnesio hexahidrato 2%; gluconato de zinc 05%; gluconato de cobre 025%; gluconato de cobalto 025%; gluconato de calcio 5%; sodio hipofosfito 3%. - bovinos; camélidos; caprinos; equinos; ovinos; porcinos

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

carpio larriva julio cesar ecuador - 1000,0 mg - granulos para reconstituir - cada sobre de 3 gramos contiene: paracetamol 1000,0 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios cinfa s.a. - brimonidina tartrato - colirio en soluciÓn - 2 mg/ml - brimonidina tartrato 2 mg - brimonidina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmaceutica continental e.i.r.l. - tartrato de brimonidina; - solucion oftalmica - por dosis - brimonidina