Revasc Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

revasc

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - trombosis venosa - agentes antitrombóticos - prevención de la trombosis venosa profunda en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla.

Refludan Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - agentes antitrombóticos - anticoagulación en pacientes adultos con trombocitopenia inducida por heparina tipo ii y enfermedad tromboembólica que requiere terapia antitrombótica parenteral. el diagnóstico debe ser confirmado por la heparina-inducida por la activación de las plaquetas ensayo o un examen equivalente.

REFLUDAN 50mg/vial POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

refludan 50mg/vial polvo liofilizado para solucion inyectable

aventis pharma s.a. - lepirudina - polvo liofilizado para sol. inyectable - 50 mg/vial(a)

BIVALIRUDINA SALA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bivalirudina sala 250 mg polvo para concentrado para solucion inyectable o perfusion efg

laboratorios reig jofre, s.a. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

BIVALIRUDINA ACCORD 250 MG DE POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bivalirudina accord 250 mg de polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion efg

accord healthcare s.l.u. - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

BIVALIRUDINA CIPLA 250 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bivalirudina cipla 250 mg polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion efg

cipla europe nv - bivalirudina - polvo para concentrado para solucion inyectable y para perfusion - 250 mg - bivalirudina 250 mg - bivalirudina

Angiox Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudina - el síndrome coronario agudo - agentes antitrombóticos - angiox está indicado como anticoagulante en pacientes adultos sometidos a intervención coronaria percutánea (pci), incluyendo pacientes con elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) sometidos a angioplastia primaria. angiox está también indicado para el tratamiento de pacientes adultos con angina inestable / sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua / iamsest), prevista para el urgente o de intervención temprana. angiox debe ser administrado con ácido acetilsalicílico y clopidogrel.

COUMADIN Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

coumadin

bristol myers squibb argentina s.r.l. - warfarina - comprimidos - warfarina 1.0000000 mg

COUMADIN Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

coumadin

bristol myers squibb argentina s.r.l. - warfarina - comprimidos - warfarina 5.0000000 mg

Quixidar Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sódico - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agentes antitrombóticos - 5 mg / 0. 3 ml y 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable: prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a grandes cirugía ortopédica de miembros inferiores, tales como fractura de cadera, mayor de rodilla cirugía de reemplazo de cadera o cirugía. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes sometidos a cirugía abdominal que se consideran en alto riesgo de complicaciones tromboembólicas, tales como los pacientes sometidos abdominales de la cirugía de cáncer (véase la sección 5. prevención de eventos tromboembólicos venosos (etv) en pacientes médicos que se consideran en alto riesgo de etv y que están inmovilizados debido a la fase aguda de la enfermedad, tales como la insuficiencia cardiaca y/o respiratoria aguda trastornos y/o infecciosa aguda o enfermedad inflamatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solución inyectable:, el tratamiento de la angina inestable o sin elevación del segmento st infarto de miocardio (ua/iamsest) en los pacientes para quienes la urgente (< 120 minutos) manejo invasivo (pci) no está indicado (ver secciones 4. 4 y 5. , el tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam) en pacientes que son manejados con trombolíticos o que inicialmente van a recibir ninguna otra forma de terapia de reperfusión. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml y 10 mg / 0. 8 ml de solución para inyección:, tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y el tratamiento de la embolia pulmonar aguda (pe), excepto en la inestabilidad hemodinámica de los pacientes o de los pacientes que requieren de la trombolisis o embolectomía pulmonar.