Byooviz Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

byooviz

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - oftalmológicos - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ranivisio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ranivisio

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Ximluci Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ximluci

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmológicos - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Lucentis Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lucentis

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmológicos - lucentis está indicado en adultos para:el tratamiento de glaucoma (húmedo) relacionada con la edad degeneración macular (amd)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a la neovascularización coroidea (nvc)el tratamiento de la discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme)el tratamiento de la discapacidad visual, debido a que el edema macular secundario a la oclusión venosa retiniana (rama rvo o central rvo).

LUCENTIS SOLUCIÓN INYECTABLE 10 mg/mL (RANIBIZUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

lucentis solución inyectable 10 mg/ml (ranibizumab)

novartis chile s.a. - ranibizumab - ranibizumab 10,000 mg - tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (dmae) de tipo neovascular (húmeda). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular diabético (emd). tratamiento de la disfunción visual debida a edema macular secundario a oclusión venosa retiniana (ovr) (oclusión de rama venosa retiniana – orvr- u oclusión de la vena central de la retina -ovcr-). tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroídea (nvc) secundaria a miopía patológica (mp). lucentis está indicado para el tratamiento de la disfunción visual debida a neovascularización coroidea (nvc). lucentis está indicado en adultos para el tratamiento de: la retinopatía diabética no proliferativa (rdnp) y la retinopatía diabética proliferativa (rdp) moderadamente severas o severas. lucentis está indicado en recién nacidos pretérmino para: el tratamiento de la retinopatía del prematuro (rop) en zona i (estadío 1+, 2+, 3 o 3+), zona ii (estadío 3+) o enfermedad rop-ap (rop agresiva posterior).

LUCENTIS RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg/0,05 mL, EN JERINGA PRELLENADA (RANIBIZUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

lucentis recombinante solución inyectable 0,5 mg/0,05 ml, en jeringa prellenada (ranibizumab)

novartis chile s.a. - ranibizumab - sin formulas

LUCENTIS RECOMBINANTE SOLUCIÓN INYECTABLE 0,5 mg/0,05 mL, EN JERINGA PRELLENADA (RANIBIZUMAB) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

lucentis recombinante solución inyectable 0,5 mg/0,05 ml, en jeringa prellenada (ranibizumab)

novartis chile s.a. - ranibizumab - sin formulas

LUCENTIS 10mg/mL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lucentis 10mg/ml solucion inyectable

novartis biosciences peru s.a. - ranibizumab; - solucion inyectable - por jeringa prellenada ml; ranibizumab 1.650000 mg; - ranibizumab

LUCENTIS 10 mg/mL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lucentis 10 mg/ml solucion inyectable

novartis biosciences peru s.a. - droguerÍa - ranibizumab; - solucion inyectable - por mililitro 10.00 mg - - ranibizumab

LUCENTIS 10 mg/mL SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

lucentis 10 mg/ml solución para inyección

novartis pharma a.g. [ch] switzerland - ranibizumab 10.0 mg - solucion inyectable - cada ml de soluciÓn para inyecciÓn contiene: ranibizumab??????????????????????????????? 10 mg