Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - la fiebre hemorrágica, el Ébola - vacunas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vacuna modificada ankara - virus nórdico bávaro (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - otras vacunas virales, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 y 5. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

alimera sciences europe limited - fluocinolona acetonido - implante intravÍtreo en aplicador - 190 microgramos - fluocinolona acetonido 190 microgramos - fluocinolona acetónido

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

abbvie spain, s.l.u. - prednisolona acetato - colirio en suspensiÓn - 10 mg/ml - prednisolona acetato 10 mg - prednisolona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametasona - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con el edema macular después de la sucursal de la retina, oclusión de la vena (brvo) o el centro de la retina, oclusión de la vena (ovcr). ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con inflamación del segmento posterior del ojo se presenta como la uveítis no infecciosa. ozurdex está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con discapacidad visual debido a edema macular diabético (dme) que son pseudophakic o que se consideran insuficientemente sensible, o que no sean aptos para los no-la terapia con corticosteroides.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ntc s.r.l. - dexametasona fosfato sodio - colirio en soluciÓn - 1 mg/ml - dexametasona fosfato sodio 1 mg - dexametasona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirales para uso sistémico - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 y 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ntc s.r.l. - dexametasona fosfato sodio - colirio en soluciÓn - 1 mg/ml - dexametasona fosfato sodio 1 mg - dexametasona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - mitoxantrona hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 10 ml - mitoxantrona hidrocloruro 2 mg - mitoxantrona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - mitoxantrona hidrocloruro - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 10 ml - mitoxantrona hidrocloruro 2 mg - mitoxantrona