ellaOne Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - anticoncepción, postcoital - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, , anticonceptivos de emergencia - anticoncepción de emergencia dentro de las 120 horas (cinco días) de relaciones sexuales sin protección o falla anticonceptiva.

Rituzena (previously Tuxella) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

Edarbi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomilo - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - edarbi está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Hexacima Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Hexavac Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purificado el toxoide diftérico, toxoide tetánico purificado, purificada la tos ferina toxoide tetánico purificado tos ferina hemaglutinina filamentosa, la hepatitis b antígeno de superficie, inactivado tipo 1 del virus de la polio (mahoney), inactivado tipo 2, virus de la polio (mef 1), inactivado tipo 3 de poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tipo b polisacárido - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - esta vacuna combinada está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de los niños contra difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, causada por todos los subtipos conocidos de virus, poliomielitis e infecciones invasivas causaron por haemophilus influenzae tipo b.

Hexyon Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacunas - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) está indicada para la vacunación primaria y de refuerzo de bebés y niños pequeños de seis semanas de edad contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis b, poliomielitis y enfermedades invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Humenza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - división de virus de influenza inactivados, que contienen el antígeno*: a/california/7/2009 (h1n1)v como tensión (x-179 bis)*propagado en huevos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacunas - profilaxis de la influenza en una situación de pandemia oficialmente declarada. vacuna contra la influenza pandémica debe ser utilizado de acuerdo con las directrices oficiales.

IDflu Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de idflu debe basarse en recomendaciones oficiales.

Intanza Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - el virus de influenza inactivados, split) de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como la cepa a/california/7/2009, nymc x-179 bis)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como la cepa (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como la cepa b/brisbane/60/2008, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la influenza en personas de 60 años o más, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. el uso de intanza debe basarse en recomendaciones oficiales.

Procomvax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polirribosilribitol fosfato de haemophilus influenzae tipo b como prp-ompc, compleja proteína de membrana externa de neisseria meningitidis (proteína de membrana externa complejo de la b11 cepa de neisseria meningitidis en el subgrupo b), se absorbe de la hepatitis b antígeno de superficie recombinante producida en células de levadura (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacunas - procomvax se indica para la vacunación contra la enfermedad invasiva causada por haemophilus influenzae tipo b y contra la infección causada por todos los subtipos conocidos de virus de la hepatitis b en niños de 6 semanas a 15 meses de edad.