España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - donepezilo hidrocloruro - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - donepezilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - donepezilo hidrocloruro - excipientes: n/a - fÁrmacos anti-demencia - anticolinesterasas - donepezilo

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis pharmaceuticals plc - rosuvastatina, ezetimiba - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

splendris pharmaceuticals gmbh - clopidogrel hidrogenosulfato - excipientes: ricino, aceite de, hidrogenado - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - clopidogrel

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck kft [hu] hungary - bisoprolol fumarato 5.00 mg amlodipino besilato 13.90 mg equivalente a amlodipino 10.00 mg - tabletas - cada tableta contiene: bisoprolol fumarato 5.00 mg amlodipino besilato 13.90 mg equivalente a amlodipino 10.00 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck kft [hu] hungary - bisoprolol fumarato 5.00 mgamlodipino besilato 6.95 mg equivalente a amlodipino 5.00 mg - tabletas - cada tableta contiene: bisoprolol fumarato 5.00 mg amlodipino besilato 6.95 mg equivalente a amlodipino 5.00 mg

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 10 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 10 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

egis gyogyszergyar zrt. - rosuvastatina zinc; ezetimiba - cÁpsula dura - 20 mg/10 mg - rosuvastatina zinc 20 mg; ezetimiba 10 mg - rosuvastatina y ezetimiba

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

merck kft [hu] hungary - bisoprolol fumarato 10.00 mg amlodipino besilato 13.90 mg equivalente a amlodipino 10.00 mg - tabletas - cada tableta contiene: bisoprolol fumarato 10.00 mg amlodipino besilato 13.90 mg equivalente a amlodipino 10.00 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).