Mvabea Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - la fiebre hemorrágica, el Ébola - vacunas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jcovden (previously covid-19 vaccine janssen)

janssen-cilag international nv - adenovirus type 26 encoding the sars-cov-2 spike glycoprotein (ad26.cov2-s) - covid-19 virus infection - vacunas - jcovden is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 years of age and older. el uso de esta vacuna debe estar en conformidad con las recomendaciones oficiales.

Regranex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - preparaciones para el tratamiento de heridas y úlceras - regranex está indicado, en asociación con otras buenas medidas de cuidado de heridas, para promover la granulación y, por lo tanto, la curación de úlceras diabéticas, neuropáticas, crónicas y de grosor completo menores o iguales a 5 cm2..

Incivo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Doribax Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibacterianos para uso sistémico, - doribax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:neumonía nosocomial (incluida la neumonía asociada al ventilador);complicadas infecciones intra-abdominales;las infecciones del tracto urinario complicadas. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Olysio Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - olysio está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la hepatitis c crónica (chc) en pacientes adultos. para el virus de la hepatitis c (vhc) de genotipo específico de la actividad.

Ionsys Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - clorhidrato de fentanilo - dolor, postoperatorio - analgésicos - manejo del dolor agudo de moderado a severo postoperatorio para uso en un entorno hospitalario.

Trevicta (previously Paliperidone Janssen) Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

trevicta (previously paliperidone janssen)

janssen-cilag international nv - palmitato de palliperidona - esquizofrenia - psicolépticos - trevicta, una inyección de 3 meses, está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que son clínicamente estables con 1 producto inyectable de paliperidona palmitato mensual.

Darzalex Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma múltiple - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. en combinación con bortezomib, la talidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple, que son elegibles para el trasplante autólogo de células madre. en combinación con lenalidomida y dexametasona, o bortezomib y dexametasona para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que han recibido al menos una terapia previa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con recaída y refractarios mieloma múltiple, cuya antes de la terapia incluye un inhibidor del proteasoma y un agente inmunomodulador y que han demostrado que la progresión de la enfermedad en la última terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Imbruvica Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.