VACUNA ANTIRRABICA MERIEUX España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vacuna antirrabica merieux

sanofi pasteur europe - virus rabia inactivado - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - rabia, virus entero inactivado

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea. la profilaxis pre-exposición (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos y adolescentes en alto riesgo.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años (ver sección 5. 1pre-profilaxis (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos en alto riesgo.

RABIPUR POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

rabipur polvo y disolvente para solucion inyectable en jeringa precargada

bavarian nordic a/s - virus rabia inactivado - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - virus rabia inactivado n/a (vacuna) n/a (más de 4 pa) - rabia, virus entero inactivado

HAVRIX 1440, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

havrix 1440, suspension inyectable en jeringa precargada

glaxosmithkline s.a. - antigeno hepatitis a - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - antigeno hepatitis a n/a (vacuna) n/a (más de 4 pa) - hepatitis a, virus entero inactivado

HAVRIX 720, SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

havrix 720, suspension inyectable en jeringa precargada

glaxosmithkline s.a. - antigeno hepatitis a - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - antigeno hepatitis a n/a (vacuna) n/a (más de 4 pa) - hepatitis a, virus entero inactivado

GAMUNEX 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gamunex 100 mg/ml solucion para perfusion

grifols deutschland gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

ENGERIX- B 20 microgramos/1 ml, SUSPENSIÓN INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

engerix- b 20 microgramos/1 ml, suspensión inyectable

glaxosmithkline, s.a. - antigeno superficie hepatitis b - excipientes: cloruro de sodio,dihidrogenofosfato de sodio dihidrato,hidrogenofosfato disodico dihidratado - vacunas antivirales - vacunas contra la hepatitis - hepatitis b, antígeno purificado de

Ebilfumin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ebilfumin

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, humano - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - tratamiento de influenzain pacientes de un año de edad y mayores que presentan los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. ebilfumin está indicado para el tratamiento de lactantes menores de 1 año de edad durante un brote de la pandemia de gripe (véase la sección 5. 2 de la ficha técnica). el médico tratante debe tomar en cuenta la patogenicidad de la circulación de la cepa y la condición subyacente del paciente para asegurarse de que hay un potencial beneficio para el niño. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de 1 año de edad o más tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de ebilfumin para la prevención de la gripe debe determinarse caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. ebilfumin está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante un brote de la pandemia de gripe (véase la sección 5. 2 de la ficha técnica). ebilfumin no es un sustituto para la vacunación de la gripe.