País: Bélgica
Idioma: francés
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Salicylate de Choline 8,714 g/100 g; Chlorure de Cétalkonium 0,01 g/100 g
Viatris BV-SRL
N02BA03
Choline Salicylate; Cetalkonium Chloride
87,14 mg/g - 0,1 mg/g
Gel buccal
Salicylate de Choline 87.14 mg/g; Chlorure de Cétalkonium 0.1 mg/g
Voie gingivale; Voie buccale
Choline Salicylate
CTI code: 007944-02 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 0290577 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 007944-01 - Taille de l'emballage: 8 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
1973-05-01
1. Teejel NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR TEEJEL 87,14 MG/G + 0,1 MG/G, GEL BUCCAL Salicylate de choline, Chlorure de cétalkonium VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Teejel et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Teejel ? 3. Comment utiliser Teejel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Teejel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE TEEJEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Groupe pharmacothérapeutique: contient : - du salicylate de choline : un médicament qui calme les symptômes de la douleur ; - du chlorure de cétalkonium : un désinfectant qui agit sur les infections bactériennes. Indications thérapeutiques : SOULAGEMENT DE LA DOULEUR DES DENTS ET DES GENCIVES. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER TEEJEL ? N'UTILISEZ JAMAIS TEEJEL: - si vous êtes ALLERGIQUE (HYPERSENSIBLE) au salicylate de choline ou le chlorure de cétalkonium ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - en cas D'INFECTIONS AV Leer el documento completo
1. 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Teejel 87,14 mg/g + 0,1 mg/g, gel buccal 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Salicylate de choline 87,14 mg/g (solution à 50% p/v = 17,428 ml) - Chlorure de cétalkonium 0,1 mg/g Excipient à effet notoire: ethanol (68,4 mg par dose de 1 cm, équivalent à 37,58% ethanol [100%]). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel buccal 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique des douleurs de la dentition, aphtes et irritations des gencives et de la bouche causées en particulier par les dentiers. 4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie Enfants de 6 mois à 1 an : ½ cm de gel, 1 à 3 fois par jour Enfants de 1 à 6 ans : ½ à 1 cm de gel, 1 à 3 fois par jour Enfants de plus de 6 ans et adultes : 1 cm de gel, 1 à 6 fois par jour - Ne convient pas aux nourrissons de moins de six mois - Ne pas dépasser la dose indiquée - Si les symptômes ne s'améliorent pas après 7 jours, consulter un médecin (voir la rubrique 4.4) Mode d’administration Appliquer sur la partie sensible et douloureuse des gencives et de la bouche sans frotter vigoureusement ni exercer de pression. 4.3. CONTRE-INDICATIONS - Le Teejel ne sera pas appliqué lors d'infections purulentes et de plaies buccales, ni en cas d'abcès ou d'extractions dentaires. - Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Ne pas utiliser chez les patients souffrant actuellement de maladies virales telles que la varicelle ou l'infection grippale, en particulier chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans, en raison du risque de syndrome de Reye dans cette population de patients. 4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI L'utilisation du produit ayant un effet symptomatique, la prolongation du traitement sera laissée à l'appréciation du médecin ou du dentiste. Une dose journalière totale de 250 mg de salicylate de choline ne doit pas être dépassée. Cela Leer el documento completo