TEVA-CLONIDINE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible desde:

TEVA CANADA LIMITED

Código ATC:

C02AC01

Designación común internacional (DCI):

CLONIDINE

Dosis:

0.025MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2008-01-07

Ficha técnica

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE