TEVA-CLONIDINE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
06-02-2014

Toimeaine:

Chlorhydrate de clonidine

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

C02AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLONIDINE

Annus:

0.025MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2008-01-07

Toote omadused

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2014