TEVA-CLONIDINE Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Chlorhydrate de clonidine

Հասանելի է:

TEVA CANADA LIMITED

ATC կոդը:

C02AC01

INN (Միջազգային անվանումը):

CLONIDINE

Դոզան:

0.025MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2008-01-07

Ապրանքի հատկությունները

_Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(CHLORHYDRATE DE CLONIDINE)
USP
COMPRIMÉS
0,025 MG
STABILISATEUR VASCULAIRE POUR LE TRAITEMENT
DES BOUFFÉES DE CHALEUR DE LA MÉNOPAUSE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
6 février 2014
Numéro de contrôle de la présentation : 170724
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...............................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................. 12
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 14
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
15
TOXICOLOGIE