País: Suiza
Idioma: alemán
Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
isoconazoli nitras, diflucortoloni valeras
Leo Pharmaceutical Products Sarath Ltd.
D01AC20
isoconazoli nitras, diflucortoloni valeras
Creme
isoconazoli nitras 10 mg, diflucortoloni valeras 1 mg, polysorbatum 60, sorbitani stearas, alcohol cetylicus und stearylicus 50 mg, paraffinum liquid, vaselinum album, dinatrii edetas, Wasser-Parfüm-für 1 g.
B
Synthetika
Hautmykosen
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Travocort® LEO Pharmaceutical Products Sarath Ltd. Was ist Travocort und wann wird es angewendet? Travocort dient zur Behandlung oberflächlicher Pilzerkrankungen der Haut, die mit entzündlichen oder ekzematösen Hautveränderungen einhergehen. Travocort wirkt gegen Pilze und lindert zugleich die unangenehmen Begleiterscheinungen wie Juckreiz, Brennen oder Schmerzen. Travocort wird angewendet zur Anfangs- oder Zwischenbehandlung von oberflächlichen Pilzerkrankungen der Haut, bei denen stark entzündliche oder ekzematöse Hauterscheinungen bestehen, z.B. im Bereich der Zehenzwischenräume, der Hände sowie der Leisten- und Genitalgegend. Travocort darf nur auf Verschreibung und unter der ständigen Kontrolle eines Arztes oder einer Ärztin verwendet werden. Was sollte dazu beachtet werden? Zur Vermeidung einer erneuten Infektion sollte die benutzte Wäsche (Waschlappen, Handtücher, Leibwäsche – vorzugsweise aus Baumwolle) täglich gewechselt und so heiss wie möglich gewaschen werden. Regelmässige persönliche Hygiene ist unerlässlich für eine erfolgreiche Behandlung mit Travocort. Bei Fusspilz muss der Zehenzwischenraum nach dem Waschen gründlich getrocknet werden und Strümpfe oder Socken sollten täglich gewechselt werden. Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Travocort nicht ins Auge oder in die Nähe des Auges gelangt. Wann darf Travocort nicht angewendet werden? Bei Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil von Travocort. Travocort darf nicht angewendet werden bei spezifischen Hautprozessen (Syphilis, Tuberkulose) im Behandlungsbereich un Leer el documento completo
FACHINFORMATION Travocort® Bayer (Schweiz) AG Zusammensetzung Wirkstoff: Isoconazoli nitras; Diflucortoloni valeras. Hilfsstoffe: Excip. ad unguentum. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Creme: Isoconazoli nitras 10 mg (1%), Diflucortoloni valeras 1 mg (0,1%) pro 1 g. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Anfangs- oder Zwischenbehandlung von oberflächlichen Pilzinfektionen der Haut, bei denen stark entzündliche oder ekzematöse Hauterscheinungen bestehen, z.B. im Bereich der Zehenzwischenräume, der Hände sowie der Leisten- und Genitalgegend. Dosierung/Anwendung Erwachsene Im Allgemeinen wird Travocort 2-mal täglich auf die erkrankten Hautpartien aufgetragen. Nach Abklingen entzündlicher oder ekzematöser Hauterscheinungen, spätestens jedoch nach 2 Wochen, ist die Behandlung mit Travocort zu beenden und mit einem glukokortikoidfreien Antimykotikum weiter- bzw. nachzubehandeln. Dies gilt insbesondere für die Anwendung in der Leisten- und Genitalgegend. Kinder und Jugendliche Die Anwendung und Sicherheit von Travocort bei Kindern und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Kontraindikationen Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe. Tuberkulöse oder luetische Prozesse im Behandlungsbereich; Viruserkrankungen (z.B. Varicellae, Herpes zoster), Rosazea, periorale Dermatitis und postvakzinale Hautreaktionen im Behandlungsbereich. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Bei bakteriell infizierten Hauterkrankungen ist eine zusätzliche, spezifische Therapie erforderlich. Bei Anwendung im Gesicht ist darauf zu achten, dass Travocort nicht ins Auge oder in die Nähe des Auges gelangt. Extensive Anwendung topischer Glukokortikoide auf grossen Flächen des Körpers oder für einen längeren Zeitraum, hauptsächlich unter geschlossenen Verbänden, kann das Risiko von systemischen Nebenwirkungen (siehe «Unerwünschte Wirkungen») erhöhen. Wie von systemischen Glukokortikoiden bekannt, kann sich ein Glaukom auch bei Gebrauch lokaler Glukokortikoide entwickeln (z.B. nach Leer el documento completo