ULTIVA 2 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INTRAVENOSA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cada vial (con polvo liofilizado para solución inyectable) contiene: Clorhidrato de Remifentanilo 2,2 mg equivalente a Remifentanilo base 2,0 mg

Disponible desde:

ASPEN LABS S.A. DE C.V. MEXICO

Código ATC:

N01AH06PLI14512

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO

Composición:

Cada vial (con polvo liofilizado para solución inyectable) contiene: Clorhidrato de Remifentanilo 2,2 mg equivalente a Remifentanilo base 2,0 mg

Vía de administración:

Intravenosa

Unidades en paquete:

Caja X 5 Viales X 2 mg de Principio Activo (polvo liofilizado para solución inyectable) c/u + lnserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo Receta Controlada

Fabricado por:

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DEL LIOFILIZADO: POLVO LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO. DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DEL RECONSTITUIDO: SOLUCION INCOLORA Y LIBRE DE PARTICULAS.; Condicion conservacion: CONSERVESE A TEMPERATURAS NO MAYOR A 25°C; Datos modificacion: 2021-12-14 12:04:48 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.-ACTUALIZACION DE INFORMACION FARMACOLOGICA POR ARMONIZACIÓN CON NUESTRA FILIAL EN COLOMBIA. 2.-ACTUALIZACION DEL INSERTO. 2021-08-11 09:12:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ARTE PRIMARIO Y SECUNDARIO POR ARMONIZACIÓN DE ARTES CON LAS FILIALES DE COLOMBIA Y URUGUAY 2022-03-07 08:55:39 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. ACTUALIZACIÓN DE INSERTO POR CAMBIOS EN INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA.; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2021-02-03