ULTIVA 2 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INTRAVENOSA

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

Cada vial (con polvo liofilizado para solución inyectable) contiene: Clorhidrato de Remifentanilo 2,2 mg equivalente a Remifentanilo base 2,0 mg

Dostupno od:

ASPEN LABS S.A. DE C.V. MEXICO

ATC koda:

N01AH06PLI14512

Farmaceutski oblik:

POLVO LIOFILIZADO

Sastav:

Cada vial (con polvo liofilizado para solución inyectable) contiene: Clorhidrato de Remifentanilo 2,2 mg equivalente a Remifentanilo base 2,0 mg

Administracija rute:

Intravenosa

Jedinice u paketu:

Caja X 5 Viales X 2 mg de Principio Activo (polvo liofilizado para solución inyectable) c/u + lnserto

Razred:

Monofármaco

Tip recepta:

Bajo Receta Controlada

Proizveden od:

GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DEL LIOFILIZADO: POLVO LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO. DESCRIPCION DE LA FORMA FARMACEUTICA DEL RECONSTITUIDO: SOLUCION INCOLORA Y LIBRE DE PARTICULAS.; Condicion conservacion: CONSERVESE A TEMPERATURAS NO MAYOR A 25°C; Datos modificacion: 2021-12-14 12:04:48 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.-ACTUALIZACION DE INFORMACION FARMACOLOGICA POR ARMONIZACIÓN CON NUESTRA FILIAL EN COLOMBIA. 2.-ACTUALIZACION DEL INSERTO. 2021-08-11 09:12:20 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ARTE PRIMARIO Y SECUNDARIO POR ARMONIZACIÓN DE ARTES CON LAS FILIALES DE COLOMBIA Y URUGUAY 2022-03-07 08:55:39 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1. ACTUALIZACIÓN DE INSERTO POR CAMBIOS EN INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA. 2. ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA.; Periodo vida util producto en meses: 24

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2021-02-03