Vabadin 40 mg Filmdragerad tablett

País: Suecia

Idioma: sueco

Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-07-2014

Ingredientes activos:

simvastatin

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg SA

Código ATC:

C10AA01

Designación común internacional (DCI):

simvastatin

Dosis:

40 mg

formulario farmacéutico:

Filmdragerad tablett

Composición:

simvastatin 40 mg Aktiv substans; butylhydroxianisol Hjälpämne; laktosmonohydrat Hjälpämne

clase:

Apotek

tipo de receta:

Receptbelagt

Área terapéutica:

Simvastatin

Estado de Autorización:

Avregistrerad

Fecha de autorización:

2006-11-17

Información para el usuario

                                _Läkemedelsverket 2013-11-28_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VABADIN 10 MG 
VABADIN 20 MG 
VABADIN 40 MG 
FILMDRAGERADE TABLETTER
simvastatin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de 
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som 
inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1. Vad Vabadin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Vabadin
3. Hur du använder Vabadin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Vabadin ska förvaras 
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VABADIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Simvastatin tillhör en grupp läkemedel som kallas statiner. Dessa verkar genom att sänka mängden 
kolesterol och vissa fettämnen som kallas triglycerider i blodet.
SIMVASTATIN ANVÄNDS FÖR:
- att sänka kolesterol och triglycerider i blodet när kost med lågt fettinnehåll och andra åtgärder (som 
motion, viktminskning) är otillräckliga.
- att sänka ärftliga höga kolesterolnivåer i blodet (homozygot familjär hyperkolesterolemi) som 
tillägg till diet och andra behandlingar avsedda för att minska fettnivåerna i blodet (t ex LDL-
aferes), eller när sådana behandlingar inte är lämpliga.
- att minska risken för kranskärlssjukdom om du har åderförkalkning (arterioskleros) eller diabetes, 
även om dina kolesterolnivåer är no
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                _Läkemedelsverket 2014-07-10_
P
RODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
 
NAMN
 
VABADIN 10 mg filmdragerade tabletter
VABADIN 20 mg filmdragerade tabletter
VABADIN 40 mg filmdragerade tabletter
2
KVALITATIV
 
OCH
 
KVANTITATIV
 
SAMMANSÄTTNING
En filmdragerad tablett innehåller 10 mg, 20 mg eller 40 mg simvastatin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Vabadin 10 mg: persikofärgade, bikonvexa, ovala tabletter med brytskåra. Brytskåran är inte 
till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning.
Vabadin 20 mg: ljusbruna, bikonvexa, ovala tabletter.
Vabadin 40 mg: tegelröda, bikonvexa, ovala tabletter
4
KLINISKA
 
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Hyperkolesterolemi_
Behandling av primär hyperkolesterolemi eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet när 
effekt av diet och annan icke-farmakologisk behandling (t ex motion eller viktminskning)
är otillräcklig.
Behandling av homozygot familjär hyperkolesterolemi som tillägg till diet och annan 
lipidsänkande behandling (t ex LDL-aferes) eller när sådan behandling inte är lämplig.
_Kardiovaskulär prevention_
Minskning av kardiovaskulär mortalitet och morbiditet hos patienter med etablerad 
aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom eller diabetes mellitus med antingen normala eller 
förhöjda kolesterolvärden, som tillägg till korrigering av andra riskfaktorer och annan 
kardioprotektiv terapi (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Doseringsintervallet är 5-80 mg/dag, givet oralt som engångsdos på kvällen. Vid behov bör 
dosjustering göras i intervall om minst 4 veckor till som mest 80 mg/dag givet som engångsdos 
på kvällen. Dosen om 80 mg rekommenderas enbart till patienter med allvarlig 
hyperkolesterolemi m
                                
                                Leer el documento completo