Vaborem

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meropenem trihidrát, vaborbactam

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Código ATC:

J01DH

Designación común internacional (DCI):

meropenem, vaborbactam

Grupo terapéutico:

Szisztémás antibakteriális szerek,

Área terapéutica:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

indicaciones terapéuticas:

Vaborem kezelésére javallt, a következő fertőzések kezelésére alkalmazzák felnőtteknél:Komplikált húgyúti fertőzés (cUTI), beleértve a pyelonephritisComplicated hasüregi fertőzés (cIAI)Kórházban szerzett tüdőgyulladás (HAP), beleértve a lélegeztető associated pneumonia (VAP). Kezelés a betegek bacteriaemia fordul elő, hogy a szövetség, vagy annak a gyanúja, hogy társul, a fertőzések, a fent felsorolt. Vaborem is jelezte, a kezelés a fertőzések miatt aerob Gram-negatív élőlények a felnőttek korlátozott kezelési lehetőségek. Figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2018-11-20

Información para el usuario

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VABOREM 1 G/1 G POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
meropenem/vaborbaktám
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vaborem és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vaborem alkalmazása előtt
3.
Hogyan fogja kapni a Vaborem-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vaborem-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VABOREM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VABOREM?
A Vaborem kétféle hatóanyagot (meropenemet és vaborbaktámot)
tartalmazó antibiotikum.
•
A meropenem a „karbapenemeknek” nevezett antibiotikumcsoportba
tartozik. Számos
baktériumtípust képes elpusztítani azáltal, hogy megakadályozza
a baktériumsejteket körülvevő
védőburkok kialakulását.
•
A vaborbaktám egy „béta-laktamáz gátló”. Egy olyan enzim
hatását blokkolja, amely lehetővé teszi,
hogy egyes baktériumok ellenálljanak a meropenem hatásának.
Segítségével a meropenem elpusztít
olyan baktériumokat is, amelyeket önmagában nem képes
elpusztítani.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A VABOREM?
A Vaborem felnőtteknél alkalmazható a következő szerveket
érintő, bizonyos súlyos bakteriális fertőzések
kezelésére:
•
húg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Vaborem 1 g/1 g por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 g meropenemnek megfelelő meropenem-trihidrátot és 1 g
vaborbaktámot tartalmaz injekciós
üvegenként.
Feloldás után 1 ml oldat 50 mg meropenemet és 50 mg vaborbaktámot
tartalmaz (lásd 6.6 pont).
Ismert hatású segédanyag:
10,9 mmol (körülbelül 250 mg) nátriumot tartalmaz injekciós
üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér vagy halványsárga színű por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vaborem a következő fertőzések kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.4 és 5.1 pont):
•
Szövődményes húgyúti fertőzések (_complicated urinary tract
infection_, cUTI), a pyelonephritist is
ideértve
•
Szövődményes intraabdominalis fertőzések (_complicated
intra-abdominal infection,_ cIAI)
•
Kórházban szerzett pneumonia (_hospital-acquired pneumonia_ –
HAP), ideértve a lélegeztetőgép
okozta pneumoniát (_ventilator-associated pneumonia_ – VAP)
A fent felsorolt fertőzések valamelyikéhez, vagy feltételezhetően
ahhoz társulva fellépő bacteriaemiában
szenvedő betegek kezelése.
A Vaborem javallott továbbá az aerob Gram-negatív mikroorganizmusok
okozta fertőzések kezelésére
olyan felnőtteknél, akiknél korlátozottak a kezelési
lehetőségek (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő
alkalmazására vonatkozó hivatalos irányelveket.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Vaborem a Gram-negatív mikroorganizmusok okozta fertőzések
kezelésére olyan felnőtt betegeknél,
akiknél korlátozottak a kezelési lehetőségek, csak fertőző
betegségek kezelésében kellő jártassággal
rendelkező orvossal történő konzultációt követően
alkalmazható (lásd 4.4 és 5.1 pont).
Adagolás
3
Az 1. táblázatba
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos