Aprovel

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-09-2013

Toimeaine:

irbesartaan

Saadav alates:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 48

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

1997-08-26

Infovoldik

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aprovel 75 mg tabletid
irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel'i võtmist
3.
Kuidas Aprovel'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aprovel'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
Aprovel kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Aprovel hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Aprovel neerutalitluse
halvenemist.
Aprovel'i kasutatakse täiskasvanud patsientidel

kõrge vererõhu (essentsiaalse hüpertensiooni) ravimiseks,

neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel’i võtmist
Aprovel'i ei tohi kasutada

kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,

kui rasedus on kestnud üle 3 kuu (ka raseduse algul on parem vältida
Aprovel'i kasutamist - vt
lõiku rasedus),

kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
sa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aprovel 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Aprovel on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Aprovel
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Aprovel’i
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine on
näidanud aditiivset toimet Aprovel’iga
(vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
ööpäevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord ööpäevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Aprovel’i soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
Neerukahjustus
Kahjustatud neerutalitlusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Hemodial
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik taani 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik läti 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik malta 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik poola 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik soome 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-09-2013
Infovoldik Infovoldik norra 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 06-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 06-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 23-09-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu