Aprovel

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

irbesartaan

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

C09CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

irbesartan

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Терапевтична области:

Hüpertensioon

Терапевтичні свідчення:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

Огляд продуктів:

Revision: 48

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

1997-08-26

інформаційний буклет

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aprovel 75 mg tabletid
irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel'i võtmist
3.
Kuidas Aprovel'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aprovel'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
Aprovel kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Aprovel hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Aprovel neerutalitluse
halvenemist.
Aprovel'i kasutatakse täiskasvanud patsientidel

kõrge vererõhu (essentsiaalse hüpertensiooni) ravimiseks,

neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel’i võtmist
Aprovel'i ei tohi kasutada

kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,

kui rasedus on kestnud üle 3 kuu (ka raseduse algul on parem vältida
Aprovel'i kasutamist - vt
lõiku rasedus),

kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
sa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aprovel 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Aprovel on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Aprovel
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Aprovel’i
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine on
näidanud aditiivset toimet Aprovel’iga
(vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
ööpäevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord ööpäevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Aprovel’i soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
Neerukahjustus
Kahjustatud neerutalitlusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Hemodial
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 06-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 23-09-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 06-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 06-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 06-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів