ATROVENT nebuliseeritav lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ipratroopiumbromiid

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

R03BB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ipratroopiumbromiid

Annus:

0,25mg 1ml 20ml 1TK

Ravimvorm:

nebuliseeritav lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ATROVENT NEBULISEERITAV LAHUS
ipratroopiumbromiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile.
_ _
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on ATROVENT nebuliseeritav lahus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ATROVENT nebuliseeritava lahuse kasutamist
3.
Kuidas ATROVENT nebuliseeritavat lahust kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ATROVENT nebuliseeritavat lahust säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON ATROVENT NEBULISEERITAV LAHUS JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
ATROVENT sisaldab ipratroopiumbromiidi, mis on antikoliinergiliste
(parasümpatolüütiliste)
omadustega kvaternaarne ammooniumiühend. Teadaolevalt pärsib ta
uitnärvi poolt tekitatud
reflekse, olles vastandiks atsetüülkoliinile, uitnärvist vabanevale
ainele. Antikoliinergilised ained
blokeerivad atsetüülkoliini ja bronhide silelihaste
muskariinretseptorite koostoimest tingitud
tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMF) kontsentratsiooni tõusu
rakkudes. ATROVENT’i
inhalatsioonile järgnev bronhide lõõgastumine on seotud peamiselt
kohaspetsiifilise toimega
bronhide silelihastele, mitte süsteemse toimega.
Kliinilistes uuringutes on ATROVENT’iga saadud bronhiaalastmat või
kroonilist obstruktiivset
kopsuhaigust põdevail haigeil kopsufunktsiooni olulist paranemist.
Kliinilised andmed ei viita
ATROVENT’i võimalikule hingamisteede limaskesta, bronhide
puhastumuse või kopsude
gaasivahetust kahjustavale toimele.
Näidustus: ATROVENT nebuliseeritav lahus on näidustatud bronhospasmi
korral ja säilitusravina
bronhiaalastma ja kroonilise obstrukt

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ATROVENT, nebuliseeritav lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml (20 tilka) 0,025% lahust tilgutiga pudelis sisaldab 261 μg
(8r)-3α-hüdroksü-8-isopropüül-
1αH,5αH-tropaaniumbromiid (+)-tropaatmonohüdraati
(ipratroopiumbromiidi), mis vastab 250 μg
veevabale ipratroopiumbromiidile.
INN. Ipratropii bromidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Nebuliseeritav lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Bronhiaalastma või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega seotud
bronhospasmi säilitusravi.
_ _
_Märkus:_
Ägeda
bronhospasmi
(krooniline
obstruktiivne
kopsuhaigus,
bronhiaalastma)
korral
on
soovitatav koosmanustamine inhaleeritavate beeta-agonistidega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
(20 tilka = umbes 1 ml; 1 tilk = 0,0125 mg veevaba
ipratroopiumbromiidi).
Annustamine tuleb kohandada vastavalt individuaalsetele vajadustele
ning patsiente tuleb ravi ajal
meditsiiniliselt jälgida. Soovituslikku ööpäevast annust ei ole
soovitatav ületada ägeda ega säilitusravi
ajal.
Juhul kui ravi ei anna olulist tulemust või kui patsiendi seisund
halveneb, tuleb raviplaani korrigeerida
arsti juures. Ägeda või kiiresti süveneva hingelduse korral tuleb
kiiresti konsulteerida arstiga.
Kui ei ole ordineeritud teisiti, soovitatakse alljärgnevaid annuseid:
_Püsiravi _
Täiskasvanud (sh vanurid) ja noorukid vanuses üle 12-eluaasta:
2,0 ml (40 tilka = 0,5 mg) 3…4 korda ööpäevas
6…12-aastased lapsed:
Kuna selle vanusegrupi kohta on informatsioon vähene, soovitatakse
arstliku kontrolli all järgmist
annust:
1,0 ml (20 tilka = 0,25 mg) 3…4 korda ööpäevas
Alla 6- aasta vanused lapsed:
Kuna selle vanusegrupi kohta on informatsioon vähene, soovitatakse
arstliku kontrolli all järgmist
annust: 0,4…1,0 ml (8…20 tilka = 0,1…0,25 mg) 3…4 korda
ööpäevas
_Ägeda bronhospasmi ravi: _
Täiskasvanud (sh vanurid) ja üle 12- eluaasta vanused noorukid:
2,0
ml
(40
tilka
=
0,5
mg);
võib
manustada
korduvaid
annuseid
kuni
pat