BREXIN 20MG TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-10-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-10-2023

Toimeaine:

PIROXICAM

Saadav alates:

CHIESI HELLAS A.E.B.E. (0000010963) GEROULANOU SQ. & 1 RENOU POGGI STR., ALIMOS, 17455

ATC kood:

M01AC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PIROXICAM

Annus:

20MG

Ravimvorm:

TABLETS

Koostis:

PIROXICAM (0036322904) 20MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutiline ala:

PIROXICAM

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (930009201) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BREXIN
20 MG ΔΙΣΚΊΑ
BREXIN
20 MG ΚΟΚΚΊΑ ΜΙΑΣ ΔΌΣΗΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΥΓΡΌ
BREXIN
DREF 20 MG ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
Πιροξικάμη β-κυκλοδεξτρίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το BREXIN και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
BREXIN
3
Πώς να πάρετε το BREXIN
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το BREXIN
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφο
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BREXIN 20 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο BREXIN 20 mg περιέχει 191,2 mg
πιροξικάμης-β-κυκλοδεξτρίνης (που
ισοδυναμούν
με 20 mg πιροξικάμης).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Λακτόζη
μονοϋδρική και νάτριο.
Κάθε δισκίο περιέχει 102,80 mg λακτόζης
μονοϋδρικής και λιγότερο από 1 mmol (23mg)
νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Τα δισκία BREXIN 20 mg είναι υποκίτρινα με
σχήμα εξαγώνου και φέρουν χαραγή
διχοτόμησης
στη μία πλευρά.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η πιροξικάμη είναι ένα μη στεροειδές
αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) που
ενδείκνυται για τη
συμπτωματική
ανακούφιση
της
οστεοαρθρίτιδας,
της
ρευματοειδούς
αρθρίτιδας
ή
της
αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας. Λόγω
του προφίλ ασφαλείας της (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.3 και
4.4), η πιροξικάμη δεν αποτελεί θεραπεία
πρώτης γραμμής σε περίπτωση που
ενδείκνυται ΜΣΑΦ.
Η απόφαση για τη συνταγογράφηση της
πιροξικάμης θα πρέπει να βασίζεται
στην αξιολόγηση των
συνολικών κινδύνων για τον κάθε
ασθενή ξεχωριστά (βλέπε παραγράφους 4.3
και 4.4).
4.2
ΔΟΣ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 01-12-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu