Ciprofloxacine Teva 750 mg compr. pellic.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-07-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-07-2022
Laadi alla DHPC (DHPC)
14-12-2022

Toimeaine:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873,3 mg - Eq. Ciprofloxacine 750 mg

Saadav alates:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kood:

J01MA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Annus:

750 mg

Ravimvorm:

Comprimé pelliculé

Koostis:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873.3 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Ciprofloxacin

Toote kokkuvõte:

CTI code: 291462-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821123 - Code CNK: 2732725 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-04 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-09 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2007-02-19

Infovoldik

                                CiprofloxacineTeva-250-500-750-bsf-afsl-implV32-mrt22.docx
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CIPROFLOXACINE TEVA 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE TEVA 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE TEVA 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE TEVA
3.
COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE TEVA
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE TEVA
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
1.
QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ciprofloxacine Teva contient la substance active ciprofloxacine.
Ciprofloxacine est un antibiotique qui
appartient à la famille des fluoroquinolones. Elle agit en tuant les
bactéries responsables des infections.
Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de
bactéries.
ADULTES
Ciprofloxacine Teva est utilisée chez les adultes pour traiter les
infections bactériennes suivantes:

infections des voies respiratoires.

infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus.

infections urinaires.

infections de l’appareil génital chez l’homme et la femme.

infections gastro-intestinales et infe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpf-afsl-implV32-mrt22.docx
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciprofloxacine Teva 250 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Teva 500 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Teva 750 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
250 mg: Chaque comprimé contient 250 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
500 mg: Chaque comprimé contient 500 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
750 mg: Chaque comprimé contient 750 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
250 mg: Comprimés pelliculés blancs, biconvexes, ronds, portant
l’inscription en creux « CIP 250 »
avec une barre de cassure sur une face et aucune inscription sur
l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
500 mg: Comprimés pelliculés blancs, en forme de gélules, portant
l’inscription en creux « CIP 500 »
avec barre de cassure sur une face et aucune inscription sur l’autre
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
750 mg: Comprimés pelliculés blancs, en forme de gélules, portant
l’inscription en creux « CIP 750 »
sur une face et aucune inscription sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés pelliculés de Ciprofloxacine Teva sont indiqués dans
le traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention particulière
doit être portée aux informations
disponibles sur la résistance à la ciprofloxacine avant
d’instaurer le traitement.
On doit prendre en considération les directives officielles relatives
à une utilisation correcte des
antibactériens.
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CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpf-a
                                
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Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-07-2022
DHPC DHPC hollandi 14-12-2022