Ciprofloxacine Teva 750 mg compr. pellic.

Ülke: Belçika

Dil: Fransızca

Kaynak: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
01-07-2022
Indir DHPC (DHPC)
14-12-2022

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873,3 mg - Eq. Ciprofloxacine 750 mg

Mevcut itibaren:

Teva Pharma Belgium SA-NV

ATC kodu:

J01MA02

INN (International Adı):

Ciprofloxacin Hydrochloride

Doz:

750 mg

Farmasötik formu:

Comprimé pelliculé

Kompozisyon:

Chlorhydrate de Ciprofloxacine 873.3 mg

Uygulama yolu:

Voie orale

Terapötik alanı:

Ciprofloxacin

Ürün özeti:

CTI code: 291462-07 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-08 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-05 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05407003821123 - Code CNK: 2732725 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-06 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-03 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-04 - Taille de l'emballage: 16 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-01 - Taille de l'emballage: 8 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-02 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 291462-09 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Yetkilendirme durumu:

Commercialisé: Non

Yetkilendirme tarihi:

2007-02-19

Bilgilendirme broşürü

                                CiprofloxacineTeva-250-500-750-bsf-afsl-implV32-mrt22.docx
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CIPROFLOXACINE TEVA 250 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE TEVA 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE TEVA 750 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
CIPROFLOXACINE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
CIPROFLOXACINE TEVA
3.
COMMENT PRENDRE CIPROFLOXACINE TEVA
4.
QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS
5.
COMMENT CONSERVER CIPROFLOXACINE TEVA
6.
CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
1.
QU'EST-CE QUE CIPROFLOXACINE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Ciprofloxacine Teva contient la substance active ciprofloxacine.
Ciprofloxacine est un antibiotique qui
appartient à la famille des fluoroquinolones. Elle agit en tuant les
bactéries responsables des infections.
Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de
bactéries.
ADULTES
Ciprofloxacine Teva est utilisée chez les adultes pour traiter les
infections bactériennes suivantes:

infections des voies respiratoires.

infections persistantes ou récurrentes de l’oreille ou des sinus.

infections urinaires.

infections de l’appareil génital chez l’homme et la femme.

infections gastro-intestinales et infe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpf-afsl-implV32-mrt22.docx
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ciprofloxacine Teva 250 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Teva 500 mg comprimés pelliculés
Ciprofloxacine Teva 750 mg comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
250 mg: Chaque comprimé contient 250 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
500 mg: Chaque comprimé contient 500 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
750 mg: Chaque comprimé contient 750 mg de ciprofloxacine (sous forme
de chlorhydrate de
ciprofloxacine).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
250 mg: Comprimés pelliculés blancs, biconvexes, ronds, portant
l’inscription en creux « CIP 250 »
avec une barre de cassure sur une face et aucune inscription sur
l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
500 mg: Comprimés pelliculés blancs, en forme de gélules, portant
l’inscription en creux « CIP 500 »
avec barre de cassure sur une face et aucune inscription sur l’autre
face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
750 mg: Comprimés pelliculés blancs, en forme de gélules, portant
l’inscription en creux « CIP 750 »
sur une face et aucune inscription sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés pelliculés de Ciprofloxacine Teva sont indiqués dans
le traitement des infections
suivantes (voir les rubriques 4.4 et 5.1). Une attention particulière
doit être portée aux informations
disponibles sur la résistance à la ciprofloxacine avant
d’instaurer le traitement.
On doit prendre en considération les directives officielles relatives
à une utilisation correcte des
antibactériens.
1/26
CiprofloxacineTeva-250-500-750-skpf-a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-07-2022
DHPC DHPC Hollandaca 14-12-2022