Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-04-2017
Laadi alla Toote omadused (SPC)
28-04-2017
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-04-2017

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

combinações

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Teva é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (ASA). Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:Sem elevação de segmento ST de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não‑Q‑onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionST segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2014-09-01

Infovoldik

                                63
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
64
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA.
clopidogrel /ácido acetilsalicílico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Teva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva contém clopidogrel e ácido
acetilsalicilico (AAS) e pertence a
um grupo de medicamentos chamados antiagregantes plaquetários. As
plaquetas são estruturas muito
pequenas, no sangue, que se agregam durante a coagulação do sangue.
Impedindo esta agregação, em
alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados artérias), os
medicamentos antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado
aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é utilizado em adultos para
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos que se formam em artérias endurecidas, que pode conduzir
a acidentes aterotrombóticos
(t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 102,6 mg de lactose
(como lactose monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula. Os
comprimidos têm um comprimento
de 14,0 mm e largura de 6,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é indicado na prevenção
de acidentes aterotrombóticos em doentes
adultos que já estão a tomar clopidogrel/ácido acetilsalicílico
(AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose
fixa para a continuação da terapêutica
em:
•
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de miocárdio
sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação de um
_stent _
após uma intervenção
coronária percutânea
•
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em doentes
sujeitos a tratamento
médico, indicados para terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
•
Adultos e população idosa
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva deve ser administrado sob a
forma de uma toma única diária de 75
mg+75 mg de dosagem.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é usado após início de
terapêutica com clopidogrel e AAS
administrados em separado.
-
_Em doentes com síndrome coronária aguda sem elevação do segmento
ST _
(angina instável ou
enfarte de miocárdio sem onda Q): A duração ó
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2017