DEXAMETHASONE/GAP INJ.SOL 8MG(DEX.PH.)/2ML AMP

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Saadav alates:

GAP A.E. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980

ATC kood:

H02AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Annus:

8MG(DEX.PH.)/2ML AMP

Ravimvorm:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 4,39MG

Manustamisviis:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

DEXAMETHASONE

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801929803011 BTX1AMPX2ML 2ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801929803028 BTX6AMPX2ML 12ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
D E X A M E T H A S O N E / G A P
ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΦΩΣΦΟΡΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dexamethasone/GAP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Dexamethasone/GAP
3.
Πώς να πάρετε το Dexamethasone/GAP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dexamethasone/GAP
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEXA

Toote omadused

ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ ( SPC )
DEXAMETHASONE/G.A.P. 8 MG/2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Δεξαμεθαζόνη νατριούχος φωσφορική
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAMETHASONE/G.A.P. 8 mg/2 ml ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 8,78 mg
νατριούχου φωσφορικής δεξαμεθαζόνης
ισοδύναμο με 8 mg φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης (dexamethasone phosphate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κουτιά με 1 φύσιγγα και κουτιά με 6
φύσιγγες των 2ml, σφραγισμένες σε blister.
Κάθε φύσιγγα έχει χρώμα καραμελέ και
περιέχει διαυγές, άχρωμο υδατικό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα ενέσιμα γλυκοκορτικοειδή
ενδείκνυται στις ακόλουθες
καταστάσεις όταν η από
του στόματος θεραπεία είναι αδύνατη ή
ανεπιθύμητη:
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΔΟΚΡΙΝΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ:
Πρωτογενής και
δευτερογενής οξεία και
χρόνια
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια,
συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων,
υποξεία
θυρεοειδίτιδα του De Quervain,
αλδοστερονισμός ανατάξιμος με
κορτικοστεροειδή,
υπερασβεστιαιμίες που συνδυάζονται
με καρκίνο.
ΑΛΛΕΡΓΙΚΈΣ ΚΑΤΑΣΤΆΣΕΙΣ: Αλλεργική
ρινίτιδα, ορονοσία, κνίδωση,
α�