DEXAMETHASONE/GAP INJ.SOL 8MG(DEX.PH.)/2ML AMP

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
27-02-2024
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
27-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Saatavilla:

GAP A.E. ΑΓΗΣΙΛΑΟΥ 46, 17341 ΑΓ. ΔΗΜΗΤΡΙΟΣ 210.9310980

ATC-koodi:

H02AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

Annos:

8MG(DEX.PH.)/2ML AMP

Lääkemuoto:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostumus:

DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 4,39MG

Antoreitti:

ΕΝΔΟΜΥΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ; ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

DEXAMETHASONE

Tuoteyhteenveto:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801929803011 BTX1AMPX2ML 2ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2801929803028 BTX6AMPX2ML 12ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο

Pakkausseloste

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
D E X A M E T H A S O N E / G A P
ΔΕΞΑΜΕΘΑΖΌΝΗ ΝΑΤΡΙΟΎΧΟΣ ΦΩΣΦΟΡΙΚΉ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Dexamethasone/GAP και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Dexamethasone/GAP
3.
Πώς να πάρετε το Dexamethasone/GAP
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Dexamethasone/GAP
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ DEXA
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΊΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΏΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ ( SPC )
DEXAMETHASONE/G.A.P. 8 MG/2 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
Δεξαμεθαζόνη νατριούχος φωσφορική
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAMETHASONE/G.A.P. 8 mg/2 ml ενέσιμο διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φύσιγγα των 2 ml περιέχει 8,78 mg
νατριούχου φωσφορικής δεξαμεθαζόνης
ισοδύναμο με 8 mg φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης (dexamethasone phosphate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κουτιά με 1 φύσιγγα και κουτιά με 6
φύσιγγες των 2ml, σφραγισμένες σε blister.
Κάθε φύσιγγα έχει χρώμα καραμελέ και
περιέχει διαυγές, άχρωμο υδατικό
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα ενέσιμα γλυκοκορτικοειδή
ενδείκνυται στις ακόλουθες
καταστάσεις όταν η από
του στόματος θεραπεία είναι αδύνατη ή
ανεπιθύμητη:
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΕΝΔΟΚΡΙΝΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ:
Πρωτογενής και
δευτερογενής οξεία και
χρόνια
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια,
συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων,
υποξεία
θυρεοειδίτιδα του De Quervain,
αλδοστερονισμός ανατάξιμος με
κορτικοστεροειδή,
υπερασβεστιαιμίες που συνδυάζονται
με καρκίνο.
ΑΛΛΕΡΓΙΚΈΣ ΚΑΤΑΣΤΆΣΕΙΣ: Αλλεργική
ρινίτιδα, ορονοσία, κνίδωση,
α
                                
                                Lue koko asiakirja