Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
diklofenak
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
M01AB05
diclofenac
100mg 20TK; 100mg 100TK; 100mg 50TK
toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
R
1/7 Pakendi infoleht: teave kasutajale Diclac 100 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid diklofenaknaatrium Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Diclac 100 mg ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Diclac 100 mg võtmist 3. Kuidas Diclac 100 mg võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5 Kuidas Diclac 100 mg säilitada 6. Pakendi siu ja muu teave 1. Mis ravim on Diclac 100 mg ja milleks seda kasutatakse Diclac 100 mg on pika toimega tablett, mis sisaldab toimeainena diklofenakki, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete (MSPVA) rühma. Diclac leevendab põletikusümptomeid (nt turse, valu) ja alandab palavikku, aga see ei ravi põletiku ega palaviku põhjusi. Diclaci võib kasutada ka järgmiste haiguste raviks. Degeneratiivsed (liigese struktuuri hävitavad) või põletikulised liigesehaigused: liigesepõletik (reumatoidartriit, osteoartriit), spondüloartriit, anküloseeriv spondüliit (lülisamba ja liigeste krooniline põletikuline haigus), alaseljavalu, podagrahood (haigus, mille korral organismi ladestuva kusihappe tõttu tekivad korduvad liigesepõletikud). Äge lihas-skeleti haigus: periartriit (liigest ümbritsevate struktuuride – sidemete, kõõluste ja lihaste – põletik), tendiniit (kõõlusepõletik), tendosünoviit (kõõlustupepõletik), bursiit (liigeses paikneva väikese, vedelikuga täidetud pauna ehk limapauna põletik). Traumajärgne valu, sealhulgas luumurrud, lihase- või kõõlusenihestused, luksatsioonid. Väikse Lugege kogu dokumenti
1/13 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Diclac 100 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett (retardtablett) sisaldab 100 mg diklofenaknaatriumi. INN. Diclofenacum Teadaolevat toimet omav abiaine Üks tablett sisaldab 98,1 mg laktoosi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett. Valge, ümmargune ja kaksikkumer, 9 mm läbimõõduga tablett 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Põletikuliste ja reumaatiliste haiguste degeneratiivsed vormid: reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit, osteoartriit ja spondüloartriit, lülisamba valulikud sündroomid, liigesevälised reumaatilised haigused (periartriit, tendiniit, tenosünoviit, bursiit). Ägedad podagrahood. Trauma- ja operatsioonijärgne valu, põletik ning turse, nt pärast hambakirurgiat või ortopeedilist operatsiooni. Günekoloogiline valu ja/või põletikud, nt primaarne düsmenorröa. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Lähtuvalt üldistest soovitustest tuleb annus kohaldada individuaalselt. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades väikseimat efektiivset annust kõige lühema aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks (vt lõik 4.4). Üldine sihtrühm: täiskasvanud Soovitatav ööpäevane annus on 100 mg. Kui sümptomid on kõige tugevamad öösiti või hommikuti, tuleb diklofenaki 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett võtta sisse õhtul. Maksimaalne ööpäevane annus on 100 mg diklofenaknaatriumi. Patsientide erirühmad 2/13 Lapsed ja noorukid (alla 18-aastased) Diclac 100 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid ei sobi nende annustamistugevuse tõttu lastele ja noorukitele. Eakad (65-aastased ja vanemad) Eakatel patsientidel ei ole üldiselt vaja algannust muuta. Sellegipoolest on vastavalt üldisele ravipraktikale vajalik ettevaatus, eriti nõrgestatud või madala kehakaaluga patsientidel (vt lõik 4.4). Ravimpre Lugege kogu dokumenti