EZETIMIBE+SIMVASTATIN/MYLAN 10MG/10MG TABLETS

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Laadi alla Infovoldik (PIL)
09-03-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
08-03-2024

Toimeaine:

EZETIMIBE; SIMVASTATIN

Saadav alates:

MYLAN IRELAND LIMITED (0000011082) UNIT 35/36, GRANGE PARADE, BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE, DUBLIN 13

ATC kood:

C10BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

EZETIMIBE AND SIMVASTATIN

Annus:

10MG/10MG

Ravimvorm:

TABLETS

Koostis:

EZETIMIBE (8000001893) 10MG; SIMVASTATIN (0079902639) 10MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Αποκεντρωμένη Διαδικασία

Toote kokkuvõte:

Αρ. διαδικασίας: ES/H/0279/001/DC CHANGE TO DE/H/6713/001/DC; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EZETIMIBE+SIMVASTATIN/MYLAN 10 MG/10 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE+SIMVASTATIN/MYLAN 10 MG/20 MG ΔΙΣΚΊΑ
EZETIMIBE+SIMVASTATIN/MYLAN 10 MG/40 MG ΔΙΣΚΊΑ
εζετιμίμπη και σιμβαστατίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Ezetimibe+Simvastatin/Mylan και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan
3.
Πώς να πάρετε το Ezetimibe+Simvastatin/Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειε
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/10 mg Δισκία
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/20 mg Δισκία
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/40 mg Δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 10 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 20 mg σιμβαστατίνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg εζετιμίμπη
και 40 mg σιμβαστατίνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε δισκίο 10 mg/10 mg περιέχει 68,85 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Κάθε δισκίο 10 mg/20 mg περιέχει 147,71 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Κάθε δισκίο 10 mg/40 mg περιέχει 305,42 mg
λακτόζη μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/10 mg δισκίο: Λευκό
προς υπόλευκο, ωοειδές,
αμφίκυρτο δισκίο περίπου 9 mm σε μήκος
και 4,5 mm σε πλάτος, το οποίο φέρει
ανάγλυφο
το διακριτικό M στη μία όψη του και ES1
στην άλλη όψη του.
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/20 mg δισκίο: Λευκό
προς υπόλευκο, ωοειδές,
αμφίκυρτο δισκίο περίπου 11 mm σε μήκος
και 6,5 mm σε πλάτος, το οποίο φέρει
ανάγλυφο
το διακριτικό M στη μία όψη του και ES2
στην άλλη όψη του.
Ezetimibe+Simvastatin/Mylan 10 mg/40 mg δισκίο: Λευκό
προς υπόλευκο, ωοειδές,
αμφίκυρτο δισκίο περίπου 14 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti