Riik: Leedu
keel: leedu
Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Kalcio karbonatas/Magnio subkarbonatas, sunkusis
Alkaloid - INT d.o.o.
A02AD01
Calcium carbonate/Magnesium subcarbonate, heavy
680 mg/80 mg
kramtomosios tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Ordinary salt combinations
Perregistruotas
2018-03-23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI GATTART 680 MG/80 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS kalcio karbonatas / sunkusis magnio subkarbonatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra GATTART ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant GATTART 3. Kaip vartoti GATTART 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti GATTART 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA GATTART IR KAM JIS VARTOJAMAS GATTART yra mėtų skonio rūgštingumą neutralizuojanti tabletė, kuri neutralizuoja skrandžio rūgštis organizme. GATTART vartojamas gydyti rėmenį ir susijusius simptomus, pvz., skrandžio skausmus ir atsirūgimą rūgštimi. Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GATTART GATTART VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija kalcio karbonatui, magnio karbonatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu Jūsų kraujyje yra didelis kalcio ir žemas fosfatų kiekis; - jeigu šlapime yra didelis kalcio kiekis arba turite inkstų akmenų; - jeigu sergate sunkia inkstų liga. Jeigu abejojate, ar tai, kas pirmiau aprašyta, galioja Jums, pasitarkite su gydytoju ar vaistininku. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS: Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti šį vaistą: - jeigu turite lengvų ar vidutinių inkstų problemų, nes reik Lugege kogu dokumenti
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 680 mg kalcio karbonato ir 80 mg sunkiojo magnio subkarbonato. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 299,079 mg ksilitolio tabletėje. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje 3. FARMACINĖ FORMA Kramtomoji tabletė Kvadratinės, baltos ar balkšvos, abipus įgaubtos tabletės užapvalintais kampais. Tabletės dydis yra: ilgis – 15 mm, plotis – 15 mm ir storis – 3,9 – 4,3 mm. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Rėmens ir susijusių simptomų gydymui. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusiesiems ir paaugliams (vyresniems nei 12 metų)_ vieną–dvi tabletes reikia sučiulpti ar sukramtyti kaip atskirą dozę, pageidautina suvartoti vieną valandą po valgio ir prieš einant miegoti, tačiau taip pat tarp jų rėmens ar skrandžio skausmo atveju. Didžiausios 8 kalcio karbonato dozės, kas atitinka 11 tablečių per dieną, negalima viršyti. _Vaikų populiacija _ Nerekomenduojama jaunesniems kaip 12 metų vaikams. Gydymo trukmė Jeigu simptomai išlieka nepaisant 7 dienų nuolatinio gydymo arba išnyksta tik iš dalies, pacientas turi kreiptis į gydymo įstaigą. Jeigu simptomai pasireiškia kartas nuo karto ir jeigu yra poreikis vaistą vartoti dažnai, pacientas turi pasitarti su gydytoju. Vartojimo metodas Tabletes reikia suvartoti per burną, sučiulpti arba sukramtyti. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS GATTART negalima skirti pacientams, kuriems yra: - padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai; - hiperkalcemija ir (arba) būklės, kurių metų atsiranda hiperkalcemija; - nefrolitiazė dėl akmenų, kurių sudėtyje yra kalcio nuosėdų; - sunkus inkstų nepakankamumas; - hipofosfatemija. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Reikia vengti ilgalaikio vartojimo. Negalima viršyti nurodytos dozės Lugege kogu dokumenti