GATTART

Nazione: Lituania

Lingua: lituano

Fonte: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Principio attivo:

Kalcio karbonatas/Magnio subkarbonatas, sunkusis

Commercializzato da:

Alkaloid - INT d.o.o.

Codice ATC:

A02AD01

INN (Nome Internazionale):

Calcium carbonate/Magnesium subcarbonate, heavy

Dosaggio:

680 mg/80 mg

Forma farmaceutica:

kramtomosios tabletės

Via di somministrazione:

vartoti per burną

Tipo di ricetta:

Nereceptinis

Area terapeutica:

Ordinary salt combinations

Stato dell'autorizzazione:

Perregistruotas

Data dell'autorizzazione:

2018-03-23

Foglio illustrativo

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
GATTART 680 MG/80 MG KRAMTOMOSIOS TABLETĖS
kalcio karbonatas / sunkusis magnio subkarbonatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra GATTART ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant GATTART
3.
Kaip vartoti GATTART
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti GATTART
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GATTART IR KAM JIS VARTOJAMAS
GATTART yra mėtų skonio rūgštingumą neutralizuojanti tabletė,
kuri neutralizuoja skrandžio rūgštis
organizme.
GATTART vartojamas gydyti rėmenį ir susijusius simptomus, pvz.,
skrandžio skausmus ir atsirūgimą
rūgštimi.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GATTART
GATTART VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija kalcio karbonatui, magnio karbonatui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu Jūsų kraujyje yra didelis kalcio ir žemas fosfatų kiekis;
-
jeigu šlapime yra didelis kalcio kiekis arba turite inkstų akmenų;
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga.
Jeigu abejojate, ar tai, kas pirmiau aprašyta, galioja Jums,
pasitarkite su gydytoju ar vaistininku.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS:
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
šį vaistą:
-
jeigu turite lengvų ar vidutinių inkstų problemų, nes reik

Scheda tecnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
GATTART 680 mg/80 mg kramtomosios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kramtomojoje tabletėje yra 680 mg kalcio karbonato ir 80
mg sunkiojo magnio
subkarbonato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 299,079 mg ksilitolio
tabletėje.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Kramtomoji tabletė
Kvadratinės, baltos ar balkšvos, abipus įgaubtos tabletės
užapvalintais kampais. Tabletės dydis yra:
ilgis – 15 mm, plotis – 15 mm ir storis – 3,9 – 4,3 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rėmens ir susijusių simptomų gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems ir paaugliams (vyresniems nei 12 metų)_
vieną–dvi tabletes reikia sučiulpti ar sukramtyti kaip atskirą
dozę, pageidautina suvartoti vieną valandą
po valgio ir prieš einant miegoti, tačiau taip pat tarp jų rėmens
ar skrandžio skausmo atveju.
Didžiausios 8 kalcio karbonato dozės, kas atitinka 11 tablečių per
dieną, negalima viršyti.
_Vaikų populiacija _
Nerekomenduojama jaunesniems kaip 12
metų vaikams.
Gydymo trukmė
Jeigu simptomai išlieka nepaisant 7 dienų nuolatinio gydymo arba
išnyksta tik iš dalies, pacientas turi
kreiptis į gydymo įstaigą. Jeigu simptomai pasireiškia kartas nuo
karto ir jeigu yra poreikis vaistą
vartoti dažnai, pacientas turi pasitarti su gydytoju.
Vartojimo metodas
Tabletes reikia suvartoti per burną, sučiulpti arba sukramtyti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
GATTART negalima skirti pacientams, kuriems yra:
-
padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai;
-
hiperkalcemija ir (arba) būklės, kurių metų atsiranda
hiperkalcemija;
-
nefrolitiazė dėl akmenų, kurių sudėtyje yra kalcio nuosėdų;
-
sunkus inkstų nepakankamumas;
-
hipofosfatemija.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Reikia vengti ilgalaikio vartojimo.
Negalima viršyti nurodytos dozės