Gripovac 3

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-09-2018

Toimeaine:

inaktiverede influenza-A-virus, svin

Saadav alates:

Merial S.A.S. 

ATC kood:

QI09AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutiline rühm:

svin

Terapeutiline ala:

immunologiske

Näidustused:

Aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. Immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. Varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. Aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2010-01-14

Infovoldik

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
GRIPOVAC 3
Injektionsvæske, suspension, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig forbatchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine
Adjuvans
:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
Hjælpestof
:
Thiomersal
0,21 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan meget 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,21 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu