Incresync

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
09-09-2022
Laadi alla Toote omadused (SPC)
09-09-2022
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-10-2021

Toimeaine:

alogliptin, pioglitazone

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

A10BD09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

alogliptin, pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Näidustused:

Incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju biex itejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti (speċjalment pażjenti b'piż żejjed) mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u pioglitazone. Barra minn hekk , Incresync tista'tintuża biex tissostitwixxi l-pilloli separati tal-alogliptin u pioglitazone f'dawk il-pazjenti adulti minn 18-il sena u akbar b'dijabete tat-tip 2 mellitus li diġà qegħdin jiġu kkurati b'din il-kombinazzjoni. Wara l-bidu tat-terapija bl-Incresync, il-pazjenti għandhom jiġu riveduti wara tlieta sa sitt xhur biex tevalwa l-adegwatezza tal-rispons għall-kura (e. it-tnaqqis fl-HbA1c). F'pazjenti li jonqsu li juru rispons adegwat, Incresync għandu jitwaqqaf. Fid-dawl tar-riskji potenzjali fit-tul it-terapija b'pioglitazone, it-tobba għandhom jikkonfermaw fil-sussegwenti ta ' rutina reviżjonijiet li l-benefiċċju ta Incresync huwa miżmum (ara sezzjoni 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2013-09-19

Infovoldik

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
INCRESYNC 12.5 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/30 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
INCRESYNC 25 MG/45 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Alogliptin/Pioglitazone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Incresync u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Incresync
3.
Kif għandek tieħu Incresync
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Incresync
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INCRESYNC U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU INCRESYNC
Incresync fih żewġ mediċini differenti msejħin alogliptin u
pioglitazone f’pillola waħda:
-
alogliptin jappartjeni għal grupp ta’ mediċini li jissejħu
impedituri DPP-4 (impedituri ta’
dipeptidyl peptidase-4). Alogliptin jaġixxi billi jżid il-livelli
tal-insulina fil-ġisem wara ikla u
jnaqqas l-ammont ta’ zokkor fil-ġisem.
-
pioglitazone jappartjeni għal grupp ta’ mediċini msejħa
thiazolidinediones. Hu jgħin lill-ġismek
jagħmel użu aħjar mill-insulina li jipproduċi.
Dawn iż-żewġ gruppi ta’ mediċini huma “antidijabetiċi
orali”.
GĦALXIEX JINTUŻA INCRESYNC
Huwa jintuża biex ibaxxi l-livell ta’ zokkor fid-demm f’adulti
b’dijabete ta’ tip 2. Id-dijabete ta’ tip 2
tissejjaħ ukoll dijabete mellitus li ma tiddependix mill-insulina jew
NIDDM.
Incresync jittieħed meta z-zokkor fid-demm tiegħek m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 12.5 mg alogliptin
u 30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
30 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 121 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola fiha alogliptin benzoate u pioglitazone hydrochloride
ekwivalenti għal 25 mg alogliptin u
45 mg pioglitazone.
_Eċċipjent b’effett magħruf: _
Kull pillola fiha 105 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Incresync 12.5 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ ċar, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “12.5/30”
stampati b’linka ħamra fuq naħa waħda.
Incresync 25 mg/30 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita lewn il-ħawħ, f’għamla tonda
(b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm), imżaqqin
fiż-żewġ naħat li fuqhom hemm kemm “A/P” u “25/30”
stampati b’linka griża fuq naħa waħda,
Incresync 25 mg/45 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli ħomor f’għamla tonda (b’dijametru ta’ madwar 8.7 mm),
imżaqqin fiż-żewġ naħat li fuqhom
hemm kemm “A/P” u “25/45” stampati b’linka griża fuq naħa
waħda.
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Incresync huwa indikat bħala t-tien
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik taani 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik läti 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik poola 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik soome 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-10-2021
Infovoldik Infovoldik norra 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-10-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu